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复方制剂的含量测定首选
A.滴定分析法
B.化学分析法
C.紫外-可见分光光度法
D.红外分光光度法
E.色谱分析法
B.化学分析法
C.紫外-可见分光光度法
D.红外分光光度法
E.色谱分析法
参考答案
参考解析
解析：因为仪器分析法，尤其是色谱分析法因具有灵敏度高，专属性强的特点，适用于组分复杂、含量限度较宽的药物制剂的分析。所以，药物制剂，尤其是复方制剂的含量测定首选具有分离能力的色谱分析法。
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考题
有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法，错误的是A、药品零售企业应从具有经营资质的药品批发企业购进含麻黄碱类复方制剂B、药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂C、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mgD、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服液体制剂不得超过720mg
考题
有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法，错误的是A、禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易B、药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂C、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mgD、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服液体制剂不得超过800mg
考题
药物含量测定方法的选择原则是A、原料药含量测定首选重量法B、制剂含量测定首选色谱法C、原料药含量测定首选红外分光光度法D、制剂含量测定首选紫外分光光度法E、原料药物和制剂含量测定方法应一致
考题
下列说法错误的是A．原料药(西药)的含量测定应首选容量分析法B．制剂的含量测定应首选色谱法C．对于酶类药品应首选酶分析法D．对于抗生素类药品应首选HPLC法及微生物检定法E．对于新药的研制，其含量测定应选用原理相同的两种方法进行对照性测定
考题
在药品质量标准制定中，以下叙述不正确的是A．原料药的含量测定应有选容量分析法B．吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算C．制剂的含量测定应首选仪器分析法D．制剂分析通常不进行一般杂质的检查E．复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法
考题
有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法，错误的是A.麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mg
B.禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易
C.药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂
D.麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服液体制剂不得超过800mg
考题
药物含量测定方法的选择原则是A.原料药含量测定首选红外分光光度法
B.原料药物和制剂含量测定方法应一致
C.原料药含量测定首选重量法
D.制剂含量测定首选色谱法
E.制剂含量测定首选紫外分光光度法
考题
制剂分析具有下列特点（）A制剂中的赋形剂、附加剂等对主药含量测定有干扰，复方制剂中各有效成分间可能相互干扰B检测项目与原料药不同。药典规定各种制剂均应符合制剂通则的要求，对某些固体制剂还需进行含量均匀度和溶出度测定C含量限度范围一般较宽D含量测定结果一般以标示量的百分数表示E所选用的分析方法一定要准确、灵敏
考题
在药品质量标准制订中，以下叙述不正确的是（）A、原料药的含量测定应首选容量分析法B、吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算C、制剂的含量测定应首选仪器分析法D、制剂分析通常不进行一般杂质的检查E、复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法
考题
多选题下列关于复方制刑的叙述正确的是（）A复方制剂是指含有两种或两种以上有效成分的制剂B各类剂型中的附加成分对有效成分的测定可能会产生影响C分析时需考虑复方制刑中有效成分之间的相互干扰D复方制剂一般不进行杂质检查E复方制剂的含量测定方法与原料药相同
考题
单选题在药品质量标准制订中，以下叙述不正确的是（）A
原料药的含量测定应首选容量分析法B
吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算C
制剂的含量测定应首选仪器分析法D
制剂分析通常不进行一般杂质的检查E
复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法
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