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药品经营的外延是有效成分药的经营及辅料药的经营。


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考题 《药品经营许可证管理办法》规定,药品经营企业经营范围包括A、精神药品B、抗生素原料药C、麻醉药品D、医疗用毒性药品E、化学原料药及其制剂

考题 关于在农村偏远地区药柜设置的规定,说法错误的是A.药品零售企业限于所在乡镇行政区域内的村申请设置药柜B.药品经营企业设置的药柜经营的品种原则上限于非处方药C.药品经营企业应对所设置的药柜承担药品质量责任D.药柜经营人员可根据情况就近自主进货E.药品经营企业设置的药柜经营的品种目录由地市(县)级食品药品监督管理部门根据当地实际情况制定,并报省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的A、按从无证企业购进药品处罚B、按无证经营处罚C、按经营假药处罚D、按经营劣药处罚E、按经营假药或劣药处罚

考题 《药品经营许可证管理办法》规定。药 品经营企业经营范围包括 ( )

考题 申办单位在完成筹办工作后,向县级食品药品监督管理部门提出验收申请需要提交的材料有( )A.开办药柜申请表B.药品经营企业药柜质量管理文件目录C.药品经营企业药柜设施、设备目录D.药柜经营人员经培训合格的上岗证原件E.药柜经营人员经培训合格的上岗证复印件

考题 A药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:精神药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品。B药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、抗生素制剂、生化药品、生物制品。 B药品经营企业可以通过扩大经营范围,经营的药品为A.医疗用毒性药品 B.第一类精神药品 C.麻醉药品 D.蛋白同化制剂

考题 A药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:精神药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品。B药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、抗生素制剂、生化药品、生物制品。 下列药品中,B药品经营企业不能从A药品经营企业购进的药品是A.生物制品 B.生化药品 C.抗生素制剂 D.精神药品

考题 药事管理是( )A.国家对药品的监督管理 B.国家对药品生产经营的监督管理 C.国家对药事的监督管理 D.国家对药学事业的综合管理 E.国家对药品的监督管理及药事机构自身的经营管理,以及药学服务的管理

考题 甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。 下列药品中,乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是A.化学药制剂 B.中成药 C.抗生素制剂 D.抗肿瘤药品

考题 在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的()A按从无证企业购进药品处罚B按无证经营处罚C按经营假药处罚D按经营劣药处罚

考题 某药品经营企业超出《药品经营许可证》核定的经营范围销售的药品,按()处罚。A假药B劣药C无证经营

考题 药的外延是有效成分药及辅料药。

考题 药品经营的外延是特殊管制药的经营和非特殊管制药的经营。

考题 药品经营的外延是治疗药的经营、诊断药的经营和预防药的经营。

考题 药品生产的外延是有效成分药的生产及辅料药的生产。

考题 关于麻醉药品和精神药品的经营,以下说法错误的是()A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B、国家食品药品监督管理局根据需求总量,确定麻醉药品定点批发企业布局C、药品经营企业不得经营精神药品原料药D、供科研教学使用的小包装的麻醉药品原料药,可由规定的药品批发企业经营

考题 “药事”的外延是指药品研究开发、药品生产、药品经营及使用,还有()A、药品信息B、药品监督管理C、药品临床研究D、医疗机构药事

考题 药事管理学的外延是:药品监督管理学、药事组织学、药学技术人员管理学、药品管理立法学、药品注册管理学、药品知识产权保护学、药品信息管理学、药品生产、经营管理学、医疗机构药事管理学、中药管理学。

考题 药品经营的外延是处方药的经营及非处方药的经营。

考题 药品经营的外延是药品的批发和零售。

考题 药品经营的外延是原料药的经营和制剂的经营。

考题 药品经营的外延是中药的经营、化学药的经营和生物制品的经营。

考题 药品经营的外延是医疗机构的药品经营和非医疗机构的药品经营。

考题 申办单位再完成筹办工作后,向县级食品药品监督管理部门提出验收申请需要提交的材料有()。A、开办药柜申请表B、药品经营企业药柜质量管理文件目录C、药品经营企业要贵设施,设备目录D、药柜经营人员经培训合格的上岗证原件E、药柜经营人员经培训合格的上岗证复印件

考题 药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的()A 按从无证企业购进药品处罚B 按无证经营处罚C 按经营假药处罚D 按经营劣药处罚E 按经营假药或劣药处罚

考题 单选题某药品经营企业超出《药品经营许可证》核定的经营范围销售的药品,按()处罚。A 假药B 劣药C 无证经营