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药品经营的外延是特殊管制药的经营和非特殊管制药的经营。

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考题 超过有效期的是A.劣药B.假药C.仿制药品D.残次药品E.特殊管理的药品
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考题 商业银行是特殊的企业,表现在() A.经营对象的特殊性B.经营关系的特殊性C.经营主体的特殊性D.经营风险的特殊性E.金融性质的特殊性
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考题 药品成分含量不符合国家药品标准的是A、劣药B、假药C、残次药品D、仿制药品E、特殊药品
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考题 取得《药品经营企业许可证》的企业法人，依据其与国外制药厂商之间签定的协议，从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业（ ）
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考题 超过有效期的药品是A、劣药B、假药C、残次药品D、仿制药品E、特殊管理药品
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考题 药品监督管理部门及其药品检验机构不得参与的是A．药品生产经营活动B．以其名义推荐药品C．以其名义监制药品D．以其名义监销药品E．药品生产、经营活动和以其名义推荐或者监制、监销药品
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考题 取得《药品经营企业许可证》的企业法人，依据其与国外制药厂商之间所签定的协议，从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业是
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考题 A.假药 B.仿制药品 C.特殊管理的药品 D.劣药 E.残次药品麻醉药品是国家实行( )
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考题 A.假药 B.仿制药品 C.劣药 D.特殊管理的药品 E.残次药品精神药品是国家实行( )
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考题 有关含特殊药品复方制剂经营管理的说法，正确的是A.药品批发企业从药品生产企业直接购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，可以将此类药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构 B.药品批发企业从药品批发企业购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，只能销售给本省（区、市）的药品零售企业和医疗机构 C.所有药品经营企业均可购进含可待因复方口服液体制剂 D.具有《药品经营许可证》的企业均可经营含特殊药品复方制剂
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考题 药品经营的外延是治疗药的经营、诊断药的经营和预防药的经营。
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考题 药品生产的外延是特殊管制药物的生产及非特殊管制药物的生产。
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考题 药品经营企业对特殊管理的药品验收，应实行双人验收制度。（）
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考题 国家局关于实施新修订《药品经营质量管理规范》的通知要求，有特殊管理药品和蛋肽制剂经营范围的企业应要在2014年12月31日前符合新版GSP要求。所有药品经营企业都应在2015年12月31日符合新版GSP要求。请问：如果企业既有特殊管理药品，又有普通药品经营范围。是一次全面检查认证，还是先申请特殊管理药品的检查，以后来申请普通药品的检查？如果企业目前的经营许可证是2015年到期，那么按上面的要求，是不是经营许可证的有效期只能到2014年12月31日呢？
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考题 麻醉药品是国家实行（）A、仿制药品B、残次药品C、特殊管理的药品D、假药E、劣药
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考题 精神药品是国家明文规定实行（）A、仿制药品B、残次药品C、特殊管理的药品D、假药E、劣药
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考题 药品经营的外延是处方药的经营及非处方药的经营。
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考题 药品经营的外延是药品的批发和零售。
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考题 药品经营的外延是原料药的经营和制剂的经营。
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考题 药品经营的外延是中药的经营、化学药的经营和生物制品的经营。
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考题 药品经营的外延是有效成分药的经营及辅料药的经营。
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考题 金融机构的特殊性主要包括（）A、特殊的经营对象与经营内容B、特殊的经营关系与经营原则C、特殊的经营风险D、特殊的经营范围E、特殊的经营主体
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考题 多选题金融机构的特殊性主要包括()A特殊的经营对象与经营内容B特殊的经营关系与经营原则C特殊的经营风险D特殊的经营范围E特殊的经营主体
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考题 单选题麻醉药品是国家实行（）A 仿制药品B 残次药品C 特殊管理的药品D 假药E 劣药
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考题 单选题药品监督管理部门及其药品检验机构不得参与的是（　　）。A 药品生产经营活动B 以其名义推荐药品C 以其名义监制药品D 以其名义监销药品E 药品生产、经营活动和以其名义推荐或者监制、监销药品
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