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直接接触药品的包装材料和容器必须经注册核准才可以使用，注册部门是（）

  • A、国家食品药品监督管理局
  • B、国家卫生部
  • C、省级的食品药品监督管理部门
  • D、国家发展和改革委员会

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考题 根据《药品召回管理办法》，应当建立和完善药品召回制度的是()。A、国家食品药品监督管理局B、所在地省级药品监督管理部门C、国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门D、药品生产企业
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考题 负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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考题 生产企业直接接触药品直接接触药品的包装材料和容器，其批准生册部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.设区的卫生管理部门D.县以上卫生管理部门E.工商管理部门
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考题 医疗机构制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器，批准部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.设区的卫生管理部门D.县以上卫生管理部门E.工商管理部门
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考题 药品说明书和标签的核准部门为A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．国家卫生行政部门D．省级卫生行政部门E．国家发展与改革委员会
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考题 批准医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．卫生部D．省级卫生行政部门E．市级食品药品监督管理局
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考题 批准全国性书批发企业的部门是A．卫生部B．省级卫生行政部门C．国家食品药品监督管理局D．省级食品药品监督管理局E．国家食品药品监督管理局和卫生部
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考题 药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准A、国家食品药品监督管理局B、卫生部C、卫生部和国家食品药品监督管理局D、省级食品药品监督管理局E、省级卫生主管部门
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考题 批准直接接触药品包装材料和容器注册的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理部门D．省级卫生行政部门E．国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
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考题 批准医疗机构直接接触药品包装材料和容器注册的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理部门D．省级卫生行政部门E．国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
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考题 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册部门是A.市(地)级药品监督管理机构B.工商行政管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门E.国家食品药品监督管理总局
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考题 医疗器械注册管理部门是A:中国食品药品检定研究院B:国家发展和改革委员会C:国家食品药品监督管理总局D:药品审评中心E:国家药典委员会
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考题 药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准 A省级食品药品监督管理局 B省级卫生主管部门 C国家食品药品监督管理局 D卫生部 E卫生部和国家食品药品监督管理局
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考题 药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准A.卫生部和国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局C.卫生部D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生主管部门
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考题 我国国家药品储备的主管部门是A、卫生部 B、国家食品药品监督管理局 C、国家食品药品监督管理局和卫生部 D、民政部 E、国家发展和改革委员会
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考题 A.报省级食品药品监督管理部门备案 B.经省级药品食品监督管理部门注册 C.报国家食品药品监督管理部门备案 D.经国家食品药品监督管理部门注册婴幼儿配方乳粉的产品配方应当
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考题 使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品A．应当经国家食品药品监督管理部门注册 B．应当报国家食品药品监督管理部门备案 C．应当经省级食品药品监督管理部门注册 D．应当报省级食品药品监督管理部门备案
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考题 非使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品的其他其他保健食品A.应当经国家食品药品监督管理部门注册 B.应当报国家食品药品监督管理部门备案 C.应当经省级食品药品监督管理部门注册 D.应当报省级食品药品监督管理部门备案
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考题 我国国家药品储备的主管部门是 A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局 C.国家食品药品监督管理局和卫生部 D.民政部 E.国家发展和改革委员会
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考题 特殊医学用途配方食品应当经A.国家药品监督管理部门注册 B.省级食品药品监督管理部门注册 C.市级食品药品监督管理部门注册 D.县级食品药品监督管理部门注册
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考题 特殊医学用途配方食品应当经A. 国家食品药品监督管理总局注册 B. 省级食品药品监督管理部门注册 C. 市级食品药品监督管理部门注册 D. 县级食品药品监督管理部门注册
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考题 不属于国家食品药品监督管理局药品注册司职能的是：（）A、国家药品标准的拟订和修订B、中药品种保护制度的实施C、直接接触药品的包装材料和容器的注册D、麻醉药品和精神药品的监管
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考题 《处方管理办法》由（）制定?A、省级食品药品监督管理部门B、国家食品药品监督管理部门C、中华人民共和国卫生部D、卫生部和国家食品药品监督管理局共同制定
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考题 医疗机构所使用的直接接触药品的包装材料和容器的审批单位是（）A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、中国药品生物制品检定所D、国家药典委员会E、司法部门
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考题 具体负责药品注册管理的业务部门是（）。A、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局注册司C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家药典委员会E、中国药品生物制品检定所
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考题 单选题药品说明书和标签的核准部门是（　　）。A 省级卫生行政部门B 国家食品药品监督管理总局C 国家卫生行政部门D 省级食品药品监督管理局E 国家发展与改革委员会
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考题 单选题我国国家药品储备的主管部门是（）A 卫生部B 国家食品药品监督管理局C 国家发展和改革委员会D 国家食品药品监督管理局和卫生部E 国家工业和信息化管理部门
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