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有关药典的性质，下列哪一种叙述是正确的？（）
- A、是由国家统一编制的重要技术参考书
- B、是从事药物生产、使用、科研及药学教育的唯一依据
- C、是国家记载药品质量标准的国家法典，具有法律的作用
- D、药典未收载的药物品种，一律不准生产、销售和使用
- E、药典已收载的药物品种，地方可根据地区的情况作适当处理
参考答案
更多 “有关药典的性质，下列哪一种叙述是正确的？（）A、是由国家统一编制的重要技术参考书B、是从事药物生产、使用、科研及药学教育的唯一依据C、是国家记载药品质量标准的国家法典，具有法律的作用D、药典未收载的药物品种，一律不准生产、销售和使用E、药典已收载的药物品种，地方可根据地区的情况作适当处理” 相关考题
考题
下列选项中，对《中国药典》的凡例叙述不正确的是A．是解释和正确地使用《中国药典进行质量检定的基本原则B．其中的有关规定不具有法定的约束力C．是药典的重要组成部分D．对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定E．进行药品质量检定须遵守的准则
考题
下列关于中国药典的正确叙述是( )A．药典是药品生产、检验、销售与使用的依据B．药典由政府颁布施行，具有法律约束力C．药典一般由国家药典委员会编纂D．药典是记载药品规格和标准的工具书E．药典收载药效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂
考题
下列关于《中国药典》的叙述，正确的是A.该药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，第一部《中国药典》为1949年版B.该药典中收载医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的所有药物及其制剂C.凡例是使用该药典的总说明，包括药典中各种计量单位、符号、术语、试药、对照品等内容D.正文是药典的主要内容，叙述该部药典收载的所有药物和制剂E.附录是叙述该药典所采用的检验方法、制剂通则、药材炮制通则、索引等
考题
下列关于中国药典2015年版凡例的说法中,正确的有()。
A.中国药典的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定B.中国药典的凡例是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则C.中国药典的凡例是中国药典的内容之一D.中国药典的凡例收载有制剂通则
考题
下列关于药典叙述不正确的是A．药典由国家药典委员会编写B．药典由政府颁布施行，具有法律约束力C．药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D．药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E．一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
考题
在光谱法中，下列5种说法中，哪一种说法是不正确的A、吸收系数与待测物的性质无关B、吸收系数与待测物的性质有关C、吸收系数与溶剂的性质有关D、吸收系数与光的波长有关E、吸收系数与待测物的浓度无关
考题
下列对《中国药典》性质和作用的叙述，错误的是A、国家记载药品质量规格、标准的法典B、由国家药典委员会组织编纂C、由政府颁布施行，具有法律的约束力D、为药物生产、检验、供应与使用的依据E、由卫生部药典委员会颁布施行
考题
有关药典的性质，下列哪一种叙述是正确的A．是从事生产、使用、科研及药学教育的惟一依据B．药典已收载的药物品种，地方可以根据地区的情况做适当的处理C．是国家记载药品质量标准的国家法典，具有法律的作用D．药典收载的药物的品种和数量是永久不变的E．药典未收载的药物品种，一律不准生产、销售和使用
考题
下列关于药典的叙述中，正确的是A.美国药典简称UAP
B.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》
C.《中国药典》现行版是2005年6月1日执行的
D.药典是一个国家记载药品制备、规格的法典
E.日本药典简称BP
考题
下列关于药典叙述不正确的是A:药典由国家药典委员会编写
B:药典由政府颁布施行，具有法律约束力
C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
考题
下列关于药典的叙述不正确的是A:药典由国家药典委员会编写
B:药典由政府颁布施行，具有法律约束力
C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
考题
有关药典的性质，下列哪一种叙述是正确的( )A.药典已收载的药物品种，地方可根据地区的情况做适当处理
B.药典未收载的药物品种，一律不准生产、销售和使用
C.是国家记载药品质量标准的国家法典，具有法律的作用
D.是由国家统一编制的重要技术参考书
E.是从事药物生产、使用、科研及药学教育的唯一依据
考题
有关《中国药典》叙述正确的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
B.《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分
C.药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，具有法律约束力
D.阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载
E.药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载
考题
下列关于药典的叙述中不正确的是（）A、药典是判断药品质量的准则，具有法律作用B、国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药C、凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用D、工厂必须按规定的工艺生产法定药E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的
考题
下列对《中国药典》的性质和作用的叙述，错误的是（）A、国家记载药品质量规格、标准的法典B、由国家药典委员会组织编纂C、由政府颁布施行，具有法律的约束力D、为药物生产、检验、供应与使用的依据E、由卫生部药典委员会颁布施行
考题
下列有关药典的叙述中不正确的是（）A、药典是一个国家记载药品标准，规格的法典B、药典是由国家卫生部统统编辑，出版，由国家政府颁布，执行C、药典具有法律约束力，其可反映出国家在药品生产和医药科技方面的水平D、《中国药典》分为一、二两部，一部专门收载化学药品，抗生素，生物制品及其制剂，二部收载中药E、《中国药典》由凡例、正文和附录等主要部分构成
考题
单选题下列选项中，对《中国药典》的凡例叙述不正确的是（ ）。A
是解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则B
其中的有关规定不具有法定的约束力C
是药典的重要组成部分D
对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定E
进行药品质量检定须遵守的准则
考题
单选题下列关于药典的叙述中不正确的是（）A
药典是判断药品质量的准则，具有法律作用B
国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药C
凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用D
工厂必须按规定的工艺生产法定药E
药典收载的药物的品种和数量是永久不变的
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