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《中华人民共和国药品管理法》颁布实施，使药品监督管理工作（）
- A、全面、综合、协调发展
- B、作用、地位和成效得到公认
- C、保证药品供应质量
- D、有法可依、依法办事
- E、适应国际贸易形势
参考答案
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考题
标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是A.《中华人民共和国宪法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《麻醉药品和精神药品管理条例》D.《中华人民共和国产品质量法》E.《中华人民共和国刑法）（节选）
考题
国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。A、中华人民共和国药典B、国家基本用药目录C、中华人民共和国药品管理法D、《中华人民共和国药品管理法》实施条例E、《中华人民共和国药典》和药品标准
考题
我国药品监督管理工作进入法制化管理新阶段的标志是20世纪80年代()。
A.《中华人民共和国药品管理法》的颁布实施B.《中华人民共和国广告法》的颁布实施C.《中华人民共和国价格法》的制定实施D.《麻醉药品管理办法》的制定实施E.《精神药品管理办法》的制定实施
考题
国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。A.中华人民共和国药典B.国家基本用药目录C.中华人民共和国药品管理法D.《中华人民共和国药品管理法药品管理法》实施条例E.《中华人民共和国药典》和药品标准
考题
《药品管理法》明确规定：国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责所辖行政区域内的药品监督管理工作。药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构，承担药品监督检验。国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。
考题
我国在制度上取消地方药品标准的标志是：（）A、2001年修订的《药品管理法》颁布实施B、2002年《药品管理法实施条例》颁布实施C、1998年国家药品监管局开始整顿地方药品标准D、以上说法都不正确
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《药品生产监督管理办法》E、《药品流通监督管理办法》
考题
《中华人民共和国药典》是依据（）组织制定和颁布实施的。A、中华人民共和国药品管理法B、国家食品药品监督管理局药品管理法C、中华人民共和国食品药品管理法实施条例D、中华人民共和国药典管理法
考题
单选题国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。A
《中华人民共和国药典》B
《国家基本用药目录》C
《中华人民共和国药品管理法》实施条例D
《中华人民共和国药品管理法》E
《中华人民共和国药典》和药品标准
考题
单选题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）A
《中华人民共和国药品管理法》B
《中华人民共和国药品管理法实施条例》C
《中华人民共和国产品质量法》D
《药品生产监督管理办法》E
《药品流通监督管理办法》
考题
单选题《中华人民共和国药典》是依据（）组织制定和颁布实施的。A
中华人民共和国药品管理法B
国家食品药品监督管理局药品管理法C
中华人民共和国食品药品管理法实施条例D
中华人民共和国药典管理法
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