考题
无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被（）。
考题
无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。
考题
应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行（），并有相关记录。A、清洗B、消毒C、灭菌D、清洗消毒
考题
无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服的清洗、灭菌。
考题
无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。
考题
无菌药品生产工作服及其质量应当与（）的要求及操作区的（）级别相适应。
考题
无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。
考题
无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。
考题
无菌药品生产应当按照（）方式设计更衣室，使更衣的（）分开，尽可能避免工作服被（）污染。
考题
无菌药品生产的每个阶段（包括灭菌前的各阶段）应当采取措施降低（）。
考题
填空题无菌药品生产工作服及其质量应当与（）的要求及操作区的（）级别相适应。
考题
填空题无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。
考题
填空题无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员（）操作规程。
考题
填空题无菌药品生产的每个阶段（包括灭菌前的各阶段）应当采取措施降低（）。
考题
填空题无菌生产所用物品的灭菌应当通过（）进入无菌生产区，或以其它方式进入无菌生产区，但应当避免引入（）。
考题
填空题无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。
考题
填空题无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
考题
填空题无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被（）。
考题
填空题无菌药品生产关键设备，如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等，应当经过（），并进行（），经批准方可使用。
考题
填空题无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。
考题
填空题无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
考题
填空题无菌药品生产应当按照（）方式设计更衣室，使更衣的（）分开，尽可能避免工作服被（）污染。
考题
填空题无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。
考题
填空题无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。
考题
单选题应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行（），并有相关记录。A
清洗B
消毒C
灭菌D
清洗消毒
考题
填空题无菌药品生产，应当按照（）对洁净区进行清洁和消毒一般情况下，所采用消毒剂的（）应当多于一种。