网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,不符合对药品生产企业要求的是
A

必须具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人

B

具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备

C

必须从具有药品生产、经营资格的企业购进具有批准文号的药品

D

药品生产企业生产药品所使用的所有原料药,必须具有国家药品监督管理部门合法的证明文件


参考答案

参考解析
解析:
更多 “单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,不符合对药品生产企业要求的是A 必须具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B 具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备C 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进具有批准文号的药品D 药品生产企业生产药品所使用的所有原料药,必须具有国家药品监督管理部门合法的证明文件” 相关考题
考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品的原料、辅料应符合A.药理标准B.化学标准C.药用要求D.生产要求E.卫生要求

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需的原料、辅料必须符合A.食用标准B.行业标准C.药用要求D.卫生要求E.生产要求

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需原料、辅料必须符合( )。A.药理标准B.化学标准C.药用要求D.生产要求E.卫生要求

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,不符合药品生产企业要求的是 ( )

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品的原料、辅料应符合A.国际标准B.化学标准SX 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品的原料、辅料应符合A.国际标准B.化学标准C.卫生要求D.药用要求E.行业要求

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列关于药品生产企业行为的叙述正确的有A.不得直接向医疗机构或者药品零售企业销售药品B.除中药饮片外,不符合国家药品标准的药品不得出厂C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料D.生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求E.生产工艺由国务院药品监督管理部门批准

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合A、药理标准B、化学标准C、生产要求D、药用要求E、卫生要求

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,不符合药品生产企业要求的是A.必须具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进具有批准文号的药品D.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求E.不符合国家药品标准的中药饮片不得出厂

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 ( )

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品生产企业必须具备的条件包括( )

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品的原料、辅料应符合A.药理标准B.化学标准SX 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品的原料、辅料应符合A.药理标准B.化学标准C.药用要求D.生产要求E.卫生要求

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下列活动无需取得行政许可的事项是 ()A.开办药品检验机构 B.开办药品零售企业 C.开办药品批发企业 D.开办药品生产企业

考题 《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A:药品成分的含量不符合国家药品标准的 B:药品所含成分与国家药品标准不符合的 C:未经批准生产的 D:以非药品冒充药品的 E:被污染的

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需原料、辅料必须符合 A、药理标准 B、化学标准 C、药用要求 D、生产要求 E、卫生要求

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》用于直接包装药品制剂的铝箔,必须符合()。A.药品标准 B.企业标准 C.卫生要求 D.药用要求

考题 某省东方制药生产企业,主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂,于2012年11月取得《药品生产许可证》,并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。 根据以上资料,回答下列问题: 根据《中华人民共和国药品管理法》,东方制药生产企业生产药品所需的原料、辅料必须符合()。A、食用标准B、行业标准C、药用要求D、卫生要求

考题 某省东方制药生产企业,主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂,于2012年11月取得《药品生产许可证》,并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。 根据以上资料,回答下列问题: 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,东方制药生产企业生产中药饮片的行为,不符合法律要求的是()A、遵循国家药品标准生产中药饮片B、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片C、按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片D、经过批准接受委托生产中药饮片

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品监督管理部门的做法中,不符合规定的是()A、对药品生产企业进行认证后的跟踪检查B、对被检查人的技术秘密适当保密C、根据需要对药品质量进行抽查检验D、定期公告药品质量抽验结果

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()A、只能按照国家药品标准炮制中药饮片B、生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求C、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药D、必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂E、生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,包装不符合规定的中药饮片,生产企业()A、必须没收B、必须销毁C、不得使用D、不得销售

考题 为规范药品生产质量管理,根据()、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定GMP规范。A、GMP要求B、卫生部管理要求C、《中华人民共和国药品管理法》D、《药品监督管理法》

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的药品设立不超过5年的监测期,是为了()。A、保护新药研制者的知识产权要求B、保护公众健康的要求C、保护药品生产企业的合法权益要求D、保护消费者的合法权益

考题 单选题为规范药品生产质量管理,根据()、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定GMP规范。A GMP要求B 卫生部管理要求C 《中华人民共和国药品管理法》D 《药品监督管理法》

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品监督管理部门的做法中,不符合规定的是()A 对药品生产企业进行认证后的跟踪检查B 对被检查人的技术秘密适当保密C 根据需要对药品质量进行抽查检验D 定期公告药品质量抽验结果

考题 单选题某省东方制药生产企业,主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂,于2012年11月取得《药品生产许可证》,并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。 根据以上资料,回答下列问题: 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,东方制药生产企业生产中药饮片的行为,不符合法律要求的是()A 遵循国家药品标准生产中药饮片B 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片C 按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片D 经过批准接受委托生产中药饮片

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品的原料、辅料必须符合(  )。A 药理标准B 化学标准C 药用要求D 生产要求

考题 单选题某省东方制药生产企业,主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂,于2012年11月取得《药品生产许可证》,并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。 根据以上资料,回答下列问题: 根据《中华人民共和国药品管理法》,东方制药生产企业生产药品所需的原料、辅料必须符合()。A 食用标准B 行业标准C 药用要求D 卫生要求