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问答题
我最近测Pb时所测的吸光度A怎么是负值？是什么原因所在？一般标准溶液的吸光度A在什么范围内最好？A=Wbc W（Pb Fe Al Ni Si Cr W： 为灵敏度）＝？
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考题
用分光光度法测水中铁含量时,绘制工作曲线的步骤是
A.用200ppb溶液在510nm处，每5min测一次吸光度B.用200ppb溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度C.用200ppb溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度D.用100～500ppb系列溶液在 510nm处，分别测吸光度
考题
我在做地表水中的总硒时，消解后的水样在灰化阶段出现很高的吸收峰，但对未消解水样的测定时却没有？两者原子化阶段测定的吸光度都是差不多的，这是怎么回事？ 测Se时，出现倒峰的情况，请大家帮忙解释解释，是什么原因造成的？
考题
我用的仪器是GBC 932plus的，用1微克/毫升的铜标准溶液测，吸光度也只有0.07左右，太低了，怎么调都调不好，但石墨炉的吸光度正常的呀，请问是哪儿出问题了？还有，为什么做的吸光度经常还有负值出现？
考题
用分光光度法测水中铁含量时，显色剂用量试验的步骤是（）A、用200ppb溶液在510nm处，每5min测一次吸光度B、用200ppb溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度C、用200ppb溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度D、用100～500ppb系列溶液在510nm处，分别测吸光度
考题
用分光光度法测水中铁含量时，时间条件试验是（）A、用200ppb溶液在510nm处，每5min测一次吸光度B、用200ppb溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度C、用200ppb溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度D、用100～500ppb系列溶液在510nm处，分别测吸光度
考题
我第一次用萃取火焰测Pb、Cd，标准曲线r才一个9，请问各位用萃取火焰测Pb、Cd时要注意什么？是有机相，我先配置Cd（0.25ug/ml）、Pb（5ug/ml）混标，吸取0.5，1.0，2.0，3.0，5.0，然后用高纯水定容到50ml（用50ml比色管），加入2.0ml抗坏血酸（质量分数10），再加入2.5mlKI（2mol/L），再准确加入5.0mlMIBK后振摇2min，静置分层后上仪器，以前我用火焰法做过Cd、Pb，标准曲线r都在3个9以上。
考题
原子吸收分光光度法中，特征浓度是指（）。A、能产生2%吸收或0.0022吸光度所对应的待测元素浓度B、能产生2%吸收或0.0044吸光度所对应的待测元素浓度C、能产生1%吸收或0.0022吸光度所对应的待测元素浓度D、能产生1%吸收或0.0044吸光度所对应的待测元素浓度
考题
问答题我在做地表水中的总硒时，消解后的水样在灰化阶段出现很高的吸收峰，但对未消解水样的测定时却没有？两者原子化阶段测定的吸光度都是差不多的，这是怎么回事？ 测Se时，出现倒峰的情况，请大家帮忙解释解释，是什么原因造成的？
考题
问答题我用的仪器是GBC 932plus的，用1微克/毫升的铜标准溶液测，吸光度也只有0.07左右，太低了，怎么调都调不好，但石墨炉的吸光度正常的呀，请问是哪儿出问题了？还有，为什么做的吸光度经常还有负值出现？
考题
问答题请问，我用原吸做Fe,Mn,但是我觉得吸光度有点偏低，怎样才能提高吸光度呀
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