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填空题
药品的法定剂量没有（）。
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考题
药品标准是( )A．国家对药品质量、规格所作出的技术规定B．药品生产、供应遵循的法定依据C．药品管理部门遵循的法定依据D．国家对药品检验方法所作出的技术规定E．药品使用、检验遵循的法定依据
考题
关于处方用药剂量，正确的是（ ）。A．药典收载的品种，药品使用剂量应以《临床用药须知》为准B．药典未收载的品种，应以法定说明书所示剂量为准C．超剂量使用药品，医师应在剂量旁重签字，否则药师可拒绝调配D．处方剂量的书写应采用阿拉伯字码，剂量单位应采用公制E．药物剂型单位片剂，胶囊剂等应以盒、瓶为单位
考题
下列关于处方用药剂量，正确的是A、《药典》收载的品种，药品使用剂量应以《临床用药须知》为准B、《药典》未收载的品种，应以法定说明书所示剂量为准C、超剂量使用药品，医师应在剂量旁重签字，否则药师可拒绝调配D、处方剂量的书写应采用阿拉伯数字，剂量单位应采用公制E、药物剂型单位片剂、胶囊剂等应以盒、瓶为单位
考题
关于处方药品及制剂名称和使用剂量叙述错误的是：A．处方用药名应以中国药典和《中国药品通用名称》中的名称为准B．中国药典收载品种应以《临床用药须知》剂量为准C．新药剂量应以法定药品说明书所示剂量为准D．处方药品超剂量使用，处方医师应在剂量旁重签名E．新药剂量应以《新编药物学》和中国药典剂量为准
考题
药品注册管理是指A．控制药品准入的前置性药品管理制度B．法定的药品市场准入的管理制度C．法定的控制药品市场准入的管理制度D．法定的药品前置性管理制度E．法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书管理的说法，错误的是A．一种药品可以有通用名和商品名
B．复方制剂要标明所有成分
C．如果没有特别说明，一般标明的剂量为成年人的常用剂量
D．应充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应
考题
关于处方书写规则，不正确的是A.处方书写使用药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称B.书写处方时，除特殊情况，应当注明临床诊断。开具处方后的空白处画一斜线以示处方完毕C.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况下可以超剂量书写D.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写E.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位
考题
下列论述不符合处方管理要求的是A:处方中的药品名称应当使用规范的中文名称书写
B:处方剂量一律用法定剂量单位表示
C:处方中的药品名称应为中文名，禁止用外文名
D:每张处方限于一名患者的用药
E:特殊管理药品的名称不能用缩写
考题
多选题药师发现用药不适宜时，应当告知处方医师请其确认或者从新开具处方的情形有（ ）。A处方用药与临床诊断不相符B处方中药品剂量超出常用剂量C处方内药品有重复用药现象D应做皮试的药品没有注明过敏试验
考题
填空题国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（）
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