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题目内容 （请给出正确答案）
单选题
未经批准的药品不得（）
A

在零售药店销售

B

在大众媒介发布广告

C

发布广告

D

在指定的专业医学、药学期刊上发布广告

参考答案

参考解析
解析：
更多 “单选题未经批准的药品不得（）A 在零售药店销售B 在大众媒介发布广告C 发布广告D 在指定的专业医学、药学期刊上发布广告” 相关考题
考题 第 58 题 未经批准，药品批发企业不得从事药品（　　）
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考题 第 59 题 未经批准药品零售企业不得从事药品（　　）
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考题 药品说明书和标签中禁止使用的是( )。A.注册商标B.未经注册的商标以及其他未经SFDA批准的药品名称C.未经SFDA批准的药品名称D.未经注册的商标E.符合国家药品命名原则的药品名称
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考题 以下哪些不得在药品说明书和标签上使用A、未经注册的含文字的商标B、其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称C、已注册的商标D、药品商品名E、药品通用名
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考题 未经批准擅自发布药品广告的（ ）。
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考题 未经批准，药品批发企业不得从事药品( )。
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考题 按劣药论处的药品是A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C、依法必须经批准而未经批准生产的药品D、依法必须检验而未经检验即销售的药品E、以他种药品冒充此种药品的药品
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考题 药品说明书和标签中禁止使用的内容有（ ）。A．其他未经国省级食品药品监督管理局批准的药品名称B．未经注册的商标C．其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D．已经注册的商标E．未经国家卫生部批准的药品名称
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考题 未经批准的人员( )进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品( )和( )的行为;药品储存作业区内( )存放与储存管理无关的物品。
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考题 药品广告应当经广告主所在地()确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。 A、省药品监督局B、市药品监督局C、省市场监督局D、省、自治区、直辖市人民政府
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考题 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更前，向()申请《药品生产许可证》变更登记;未经批准，不得变更许可事项。
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考题 未经批准，药品批发企业不得从事药品( )A．购销记录B．购进记录C．零售业务D．批发业务E．及时报告
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考题 下列药品按假药论处的是A、未标明或更改有效期的药品B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品D、超过有效期的药品E、不注明生产批号的药品
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考题 下列药品按假药论处的是A.不注明生产批号的药品 B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 C.超过有效期的药品 D.未标明或更改有效期的药品 E.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品
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考题 (1).药品零售企业未经批准不得（）。
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考题 医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得（）。A、刊登B、播放C、散发D、张贴
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考题 药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字
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考题 医疗器械广告应当经市级以上人民政府药品监督管理部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播报、散发和张贴。
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考题 农药品种必须进行登记，未经批准登记的农药品种不得生产、经营、进口和使用。
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考题 未经批准的人员不得进入（）区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为；（）区内不得存放与储存管理无关的物品。
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考题 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
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考题 单选题未经批准，药品批发企业不得从事药品的（　　）。A B C D E
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考题 判断题农药品种必须进行登记，未经批准登记的农药品种不得生产、经营、进口和使用。A 对B 错
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考题 单选题按劣药论处的药品是（）A 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C 依法必须经批准而未经批准生产的药品D 依法必须检验而未经检验即销售的药品E 以他种药品冒充此种药品的药品
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考题 判断题生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。A 对B 错
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考题 多选题以下哪些不得在药品说明书和标签上使用（）A未经注册的含文字的商标B其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称C已注册的商标D药品商品名E药品通用名
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考题 判断题药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字A 对B 错
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考题 判断题药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。（）A 对B 错
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