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单选题
假肥大型肌营养不良患儿缺失基因定位于()
A

Xp21

B

Xq21

C

Xpl3

D

Xql3

E

Xg31


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 诊断胎儿假肥大型肌营养不良症,可采用的方法是()。 A.胎儿X线检査B.胎儿染色体核型分析C.基因检测D.检测基因产物E.胎儿超声检查

考题 假性肥大型肌营养不良DucheIlIle型突变基因位点位于A.Yp21B.Xp31C.Xp21D.Xq21E.Xq31

考题 假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于( )A.Xq3 B.XP21 C.XP31 D.Xq21 E.1YP21

考题 杜氏肌营养不良症(DMD)分子异常的机制主要包括:()A、基因缺失B、点突变C、插入D、微小缺失E、基因重复

考题 典型"鸭步",Gowers征()A、假肥大型肌营养不良B、肢带型肌营养不良C、面-肩-肱型肌营养不良D、远端型肌营养不良E、眼肌型肌营养不良

考题 可见特殊的"苦笑面容"()A、假肥大型肌营养不良B、肢带型肌营养不良C、面-肩-肱型肌营养不良D、远端型肌营养不良E、眼肌型肌营养不良

考题 假肥大型肌营养不良患儿,dystrophin缺失主要引起了哪个部位的病理生理学变化()A、脊髓前角细胞B、肌细胞膜C、肌细胞线粒体D、神经-肌接头E、周围神经

考题 关于假肥大型肌营养不良描述有误的是A、男性为基因携带者B、预后不良C、腓肠肌假肥大D、与患儿家族遗传代数成反比E、发音、吞咽和眼球运动不受累

考题 假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于()A、YP21B、XP31C、XP21D、Xq21E、Xq31

考题 假肥大型肌营养不良症的Dys基因位于()A、1q31~32B、Xp21C、19q13.3D、5q11~13E、4q35

考题 假肥大型肌营养不良患儿缺失基因定位于()A、Xp21B、Xq21C、Xpl3D、Xql3E、Xg31

考题 Dys缺失或异常可见于()A、强直性肌营养不良症B、低钾型周期性瘫痪C、假肥大型肌营养不良症D、Andersen综合征E、多发性肌炎

考题 假肥大型肌营养不良的临床表现为()A、血清肌酸激酶水平异常增高B、肢体近端肌萎缩明显C、女性为基因携带者D、肌电图为典型肌源性损害E、男性患儿5岁,早期表现为踮脚、鸭步、跑步不稳和易跌倒

考题 假肥大型肌营养不良患儿母亲,其分子生物学结果阴性,也无此疾患的家族史,再生假肥大型肌营养不良患者的可能性约为()A、0%B、10%C、25%D、50%E、100%

考题 配伍题高钾型周期性瘫痪的致病基因位于( )|假肥大型肌营养不良的致病基因位于( )|面肩肱型肌营养不良的致病基因位于( )|家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于( )|强直性肌营养不良的致病基因位于( )AxP21B常染色体1q32C常染色体4q35D常染色体17q23.1-25.3E常染色体19q13.3

考题 单选题假肥大型肌营养不良症的Dys基因位于()A 1q31~32B Xp21C 19q13.3D 5q11~13E 4q35

考题 单选题假肥大型肌营养不良患儿母亲,其分子生物学结果阴性,也无此疾患的家族史,再生假肥大型肌营养不良患者的可能性约为()A 0%B 10%C 25%D 50%E 100%

考题 配伍题面肩肱型肌营养不良的致病基因位于( )|假肥大型肌营养不良的致病基因位于( )|家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于( )|高钾型周期性瘫痪的致病基因位于( )AXp21B常染色体1q31~32C常染色体4q35D常染色体17q23.1~25.3E常染色体19q13.3

考题 填空题假肥大型肌营养不良症的基因位点在_________染色体上,该基因是迄今发现的人类最大的基因。

考题 单选题Dys缺失或异常可见于( )A 强直性肌营养不良症B 低钾型周期性瘫痪C 假肥大型肌营养不良症D Andersen综合征E 多发性肌炎

考题 单选题假肥大型肌营养不良患儿,dystrophin缺失主要引起了哪个部位的病理生理学变化()A 脊髓前角细胞B 肌细胞膜C 肌细胞线粒体D 神经-肌接头E 周围神经

考题 问答题试述Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症的异同。

考题 单选题假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于()A Yp21B Xp31C Xp21D Xq21E Xq31

考题 单选题关于假肥大型肌营养不良描述有误的是A 男性为基因携带者B 预后不良C 腓肠肌假肥大D 与患儿家族遗传代数成反比E 发音、吞咽和眼球运动不受累

考题 多选题杜氏肌营养不良症(DMD)分子异常的机制主要包括:()A基因缺失B点突变C插入D微小缺失E基因重复

考题 配伍题假肥大型肌营养不良症基因位点位于( )|少年近端型脊髓性肌萎缩症基因位点位于( )|面肩肱型肌营养不良症基因位点位于( )|低钾型周期性瘫痪基因位点位于( )|强直性肌营养不良症基因位点位于( )A4q35B19q13.3CXp21D5q11~13E1q31~32