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填空题
假肥大型肌营养不良症的基因位点在_________染色体上,该基因是迄今发现的人类最大的基因。

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考题 诊断胎儿假肥大型肌营养不良症,可采用的方法是()。 A.胎儿X线检査B.胎儿染色体核型分析C.基因检测D.检测基因产物E.胎儿超声检查

考题 同源染色体上同一位置上的不同基因称为() A、等位基因B、重复基因C、缺失基因D、易位基因

考题 父亲表型正常的一名男婴,从母亲处遗传到一个隐性致病基因,若该男婴表现出相应的病症,不可能的原因是( )。 A.该基因在常染色体上 B.该基因在X染色体上 C.父亲是该基因的携带者 D.该基因在Y染色体的非同源区上

考题 人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上

考题 下列关于基因与染色体关系的叙述,正确的是:()A、染色体是基因的主要载体B、一条染色体上只有一个基因C、等位基因位于同一条染色体上D、非等位基因位于两条染色体上

考题 “人类基因组计划”研究表明,人体的24对染色体约含有2万~3万多个基因,这一事实说明()A、基因是DNA上的有遗传效应的片段B、基因是染色体的片段C、一个DNA分子上有许多基因D、基因只存在于染色体上

考题 关于基因和染色体的关系说法错误的是()A、基因在染色体上呈线性排列B、一条染色体上有多个基因C、染色体就是基因D、染色体是基因的主要载体

考题 下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是()A、基因全部在染色体上B、条染色体上有一个基因C、基因在染色体上呈线性排列D、D.色体就是由基因(DN组成的

考题 等位基因是指()A、一个染色体的两条染色单体上的基因B、一个DNA分子的两条长链上的基因C、同源染色体的同一位置上的基因D、同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因

考题 下列关于生物体内基因、DNA与染色体的说法,正确的是()A、细胞核基因与染色体在减数分裂过程中的行为是平行的B、生物体内的基因都分布在细胞核染色体的DNA上C、基因只有在染色体上才能指导蛋白质合成D、人类基因组计划测定的是24条染色体上基因的碱基序列

考题 先天性愚型是一种常见的人类遗传病,致病的原因是()A、基因突变B、基因重组C、染色体变异D、营养不良

考题 多线染色体上的带上的基因是()、()、持家基因、奢侈基因。

考题 下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是()A、基因全部在染色体上B、基因在染色体上呈线性排列C、一条染色体上有一个基因D、染色体就是由基因组成的

考题 父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()A、X染色体上的显性基因B、常染色体上的隐性基因C、常染色体上的显性基因D、X染色体上的隐性基因

考题 基因分离定律和自由组合定律中“分离”和“自由组合”的基因,指的是() ①同源染色体上的基因 ②同源染色体上的等位基因 ③同源染色体上的非等位基因 ④非同源染色体上的非等位基因A、①③B、②③C、①④D、②④

考题 单选题假肥大型肌营养不良患儿缺失基因定位于()A Xp21B Xq21C Xpl3D Xql3E Xg31

考题 填空题在一个种群内由同源染色体同一位点上的等位基因所构成的不同基因型所占的比例,就是();()是一个种群内某一等位基因占它的全部等位基因总数的比例。

考题 单选题等位基因是指()A 一个染色体的两条染色单体上的基因B 一个DNA分子的两条长链上的基因C 同源染色体的同一位置上的基因D 同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因

考题 配伍题高钾型周期性瘫痪的致病基因位于( )|假肥大型肌营养不良的致病基因位于( )|面肩肱型肌营养不良的致病基因位于( )|家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于( )|强直性肌营养不良的致病基因位于( )AxP21B常染色体1q32C常染色体4q35D常染色体17q23.1-25.3E常染色体19q13.3

考题 填空题在染色体上可以转移的基因,称为()基因。

考题 填空题多线染色体上的带上的基因是()、()、持家基因、奢侈基因。

考题 配伍题面肩肱型肌营养不良的致病基因位于( )|假肥大型肌营养不良的致病基因位于( )|家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于( )|高钾型周期性瘫痪的致病基因位于( )AXp21B常染色体1q31~32C常染色体4q35D常染色体17q23.1~25.3E常染色体19q13.3

考题 单选题“人类基因组计划”研究表明,人体的23对染色体约含有3万~3.5万多个基因,这一事实说明()A 基因是DNA上的有遗传效应的片段B 基因是染色体的片段C 一个DNA分子上有许多基因D 基因只存在于染色体上

考题 填空题迄今已筛选出3个AD相关()和1个(),即第21号染色体的()、第14号染色体的()、第1号染色体的()和第19号染色体的()。前三者与()有关,apoEε4等位基因是()的易感基因。

考题 填空题人类的结构基因有()个,分别位于()条染色体上。

考题 填空题眼咽型肌营养不良症呈()遗传,也有散发病例。异常基因定位于(),突变的基因编码的蛋白是(),该蛋白在细胞内的堆积可能是肌纤维变性的原因。

考题 配伍题假肥大型肌营养不良症基因位点位于( )|少年近端型脊髓性肌萎缩症基因位点位于( )|面肩肱型肌营养不良症基因位点位于( )|低钾型周期性瘫痪基因位点位于( )|强直性肌营养不良症基因位点位于( )A4q35B19q13.3CXp21D5q11~13E1q31~32