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单选题
假肥大型肌营养不良患儿，dystrophin缺失主要引起了哪个部位的病理生理学变化（）
A

脊髓前角细胞

B

肌细胞膜

C

肌细胞线粒体

D

神经-肌接头

E

周围神经

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考题 假性肥大型肌营养不良患儿，抗肌萎缩蛋白（dystrophin）缺失主要引起病理生理学变化的部位是（）A、脊髓前角细胞B、肌细胞膜C、肌细胞线粒体D、神经肌肉接头E、周围神经
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考题 典型"鸭步"，Gowers征（）A、假肥大型肌营养不良B、肢带型肌营养不良C、面-肩-肱型肌营养不良D、远端型肌营养不良E、眼肌型肌营养不良
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考题 可见特殊的"苦笑面容"（）A、假肥大型肌营养不良B、肢带型肌营养不良C、面-肩-肱型肌营养不良D、远端型肌营养不良E、眼肌型肌营养不良
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考题 假肥大型肌营养不良症的肌肉假肥大主要发生在（）A、面部表情肌B、胸锁乳突肌C、腓肠肌D、臂肌E、三角肌
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考题 假肥大型肌营养不良患儿缺失基因定位于（）A、Xp21B、Xq21C、Xpl3D、Xql3E、Xg31
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考题 Dys缺失或异常可见于（）A、强直性肌营养不良症B、低钾型周期性瘫痪C、假肥大型肌营养不良症D、Andersen综合征E、多发性肌炎
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考题 Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（）A、性连锁隐性遗传B、腓肠肌肥大C、近端肢体无力D、血清CK增高E、EMG和肌肉病理呈肌病表现
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考题 下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变，肌肉中抗肌萎缩蛋白（dystrophin，Dys）缺乏或显著减少（）A、DMDB、BMDC、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、强直性肌营养不良症
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考题 假肥大型肌营养不良的遗传特点包括（）A、X连锁隐性遗传病B、新突变率高C、2/3以上病例为缺失型突变D、是由于编码蛋白质dystrophin的基因发生突变所致E、先证者的家系中若母亲再次妊娠，男性有50%患病危险
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考题 假肥大型肌营养不良患儿母亲，其分子生物学结果阴性，也无此疾患的家族史，再生假肥大型肌营养不良患者的可能性约为（）A、0%B、10%C、25%D、50%E、100%
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考题 单选题假肥大型肌营养不良症的肌肉假肥大主要发生在（）A 面部表情肌B 胸锁乳突肌C 腓肠肌D 臂肌E 三角肌
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考题 单选题可见特殊的“苦笑面容”（）A 假肥大型肌营养不良B 肢带型肌营养不良C 面-肩-肱型肌营养不良D 远端型肌营养不良E 眼肌型肌营养不良
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考题 单选题假性肥大型肌营养不良患儿，抗肌萎缩蛋白（dystrophin）缺失主要引起病理生理学变化的部位是（）A 脊髓前角细胞B 肌细胞膜C 肌细胞线粒体D 神经肌肉接头E 周围神经
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考题 多选题假肥大型肌营养不良的遗传特点包括AX连锁隐性遗传病B新突变率高C2/3以上病例为缺失型突变D是由于编码蛋白质dystrophin的基因发生突变所致E先证者的家系中若母亲再次妊娠，男性有50%患病危险
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考题 单选题假肥大型肌营养不良患儿母亲，其分子生物学结果阴性，也无此疾患的家族史，再生假肥大型肌营养不良患者的可能性约为（）A 0%B 10%C 25%D 50%E 100%
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