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广泛应用于药物安全性评价、药效药理试验和免疫学等方面研究的是：（）
- A、ICR
- B、NIH
- C、CFW
- D、LACA
参考答案
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考题
下列关于生物药剂学的叙述错误的是( )。A.研究药物的剂型因素与药效关系B.研究生物因素与药效关系C.通过研究药物在体内被机体利用的速度与程度，正确评价D.探讨药物的分子结构与药理效应关系
考题
“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是A．初试验：临床药理学评价B．I期临床试验：人体安全性评价C．Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价D．Ⅲ期临床试验：新药获得批准试生产后的扩大的临床试验E．Ⅳ期临床试验：在广泛使用条件下，考察药品疗效和不良反应
考题
为保证Ⅰ期临床试验的安全性，选6～7人，给予剂量不大于100μg，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于A．临床前一般药理学研究
B．临床前药效学研究
C．临床前药动学研究
D．0期临床研究
E．临床前毒理学研究
考题
药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行（）A、《药物临床试验管理规范》B、《药物非临床研究质量管理规范》C、《药物生产质量管理规范》D、《药物临床研究质量管理规范》E、《药效学药动学研究质量管理规范》
考题
下列关于生物药剂学的叙述错误的是（）。A、研究药物的剂型因素与药效关系B、研究生物因素与药效关系C、通过研究药物在体内被机体利用的速度与程度，正确评价D、探讨药物的分子结构与药理效应关系
考题
单选题药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行（ ）。A
《药物临床试验管理规范》B
《药物非临床研究质量管理规范》C
《药物生产质量管理规范》D
《药物临床研究质量管理规范》E
《药效学药动学研究质量管理规范》
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