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青霉素在酸性条件下不稳定，是因为分子结构中的（）开环水解和（）的水解，使青霉素失去活性。
参考答案
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考题
青霉素G不能口服，需肌肉注射给药，是因为()A:在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活B:侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活C:侧链有体积大的取代基D:侧链有极性取代基E:以上都不对
考题
用碘量法测定青霉素含量的原理为A．青霉素可与碘定量反应B．青霉素在碱性条件下的水解产物青霉噻唑酸可与碘定量反应C．青霉素在酸性条件下的水解产物青霉胺可与碘定量反应D．青霉素分子中的β－内酰胺环与碘定量反应E．青霉素分子中的氢化噻唑环与碘定量反应
考题
青霉素G不能口服，需肌肉注射给药，是因为A．侧链有体积大的取代基B．侧链有吸电子取代基而导致β－内酯环在酸性下易开环而失活C．在胃酸的条件下β－内酰胺环开环和侧链水解而失活D．侧链有极性取代基E．以上都不对
考题
下列哪一条不符合青霉素G的性质A．在室温pH4的条件下，水解成青霉烯酸B．在室温pH4的条件下，重排产物是青霉二酸C．在碱性条件下可水解成青霉噻唑酸D．在青霉素酶催化下可水解成青霉噻唑酸E．在碱性条件下可水解成青霉噻唑酸，进一步水解成青霉醛和青霉胺
考题
关于青霉素钠的叙述不正确的是A．又名青霉素G钠B．水溶液室温下不稳定，容易水解，临床试用其粉针剂C．结构中有三个手性碳原子D．临床用于革兰阳性菌E．酸性下裂解为青霉酸和青霉醛酸，碱性条件下稳定
考题
青霉素G不能口服，需肌内注射给药，是因为A．在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活B．侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活C．口服易产生过敏反应D．结构中含有羧基，对胃肠的刺激性较大E．胃酸可使青霉素的毒性增加
考题
青霉素不能口服,需肌内注射给药,是因为A.在胃酸的条件下β－内酰胺环开环和侧链水解而失活
青霉素不能口服，需肌内注射给药，是因为A.在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活B.侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活C.口服易产生过敏反应D.结构中含有羧基，对胃肠的刺激性较大E.胃酸可使青霉素的毒性增加
考题
与地西泮的理化性质相符的是（）A、水解开环仅发生在1、2位，最终水解成2-甲氨基-5-氯-二苯甲酮，这一水解过程是其他苯二氮䓬类药物没有的反应B、酸性或碱性水溶液不稳定，放置或加热即水解产生黄色的2-甲氨基-5-氯-二苯甲酮和甘氨酸C、在肝代谢，代谢产物没有活性D、在水、乙醇中均溶解E、4、5位开环是不可逆水解，一开环即失去活性
考题
单选题青霉素G不能口服，需肌内注射给药，其原因是（ ）。A
结构中含有羧基，对胃肠的刺激性较大B
在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活C
口服易产生过敏反应D
侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活E
胃酸可使青霉素的毒性增加
考题
单选题与地西泮的理化性质相符的是（）A
水解开环仅发生在1、2位，最终水解成2-甲氨基-5-氯-二苯甲酮，这一水解过程是其他苯二氮䓬类药物没有的反应B
酸性或碱性水溶液不稳定，放置或加热即水解产生黄色的2-甲氨基-5-氯-二苯甲酮和甘氨酸C
在肝代谢，代谢产物没有活性D
在水、乙醇中均溶解E
4、5位开环是不可逆水解，一开环即失去活性
考题
单选题下列哪项与地西泮的理化性质相符（）A
酸性水溶液不稳定，放置或加热即水解产生黄色的2-甲氨基-5-氯-二苯甲酮和甘氨酸B
水解开环只发生在1、2位，最终水解成2-甲氨基-5、氯-二苯甲酮，这一水解过程是其他苯二氮卓类药物所没有的反应C
在肝脏代谢，代谢产物没有生物活性D
在水、乙醇中均溶解E
4、5位开环是不可逆性水解，一开环即失去生物活性
考题
单选题青霉素G钠在室温酸性条件下可发生（）A
分解生成青霉醛和D-青霉胺B
β-内酰胺环的水解开环C
6-氨基上酰基侧链的水解D
发生分子重排生成青霉二酸E
钠盐被酸中和生成游离的酸
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