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地西泮4，5位开环为可逆性水解，故口服后对其生物利用度无影响。
参考答案
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考题
下列有关生物利用度的叙述，错误的是A.生物利用度与药物的作用速度有关B.首关消除对其有影响C.生物利用度与曲线下面积成正比D.生物利用度与药物的作用强度无关E.口服吸收的量与服药量成正比
考题
氟伏沙明A．口服吸收良好，生物利用度100%B．生物利用度20%～36%，食物能促进其口服吸收，提高生物利用度C．生物利用度不受抗酸药物或食物的影响D．其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用E．优点是没有兴奋和镇静作用，也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取上述各类抗抑郁药特点中
考题
以下哪些性质与地西泮相符（ ）。A．化学名为5-苯基-3-羟基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮B．7位有吸电子基氯原子取代C．遇酸或碱受热时易水解，水解开环在1，2位和4，5位D．口服后在胃酸中发生4，5位开环，进入碱性的肠道又闭环成原药，不影响生物利用度E．与稀盐酸煮沸，放冷，加亚硝酸钠和碱性？-萘酚试液，生成橙红色沉淀
考题
关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生物利用度低C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少，利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性
考题
下列叙述与地西泮不符的是（ ）。A．又名安定，其酸性水溶液不稳定B．水解开环发生在1，2位或4，5位，均为不可逆性水解C．属于苯二氮革类镇静催眠药D．临床主要用于各种神经官能症及失眠E．体内代谢主要途径为N-1去甲基，C-3羟基化
考题
下列关于地西泮的说法错误的是A、具有酰胺及烯胺结构，受热易水解B、地西泮分子4，5位开环为不可逆过程C、地西泮在体内的代谢途径为N-1去甲基， C-3的羟基化D、其水解开环发生在1，2位或4，5位E、地西泮4，5位开环不影响药效
考题
下列叙述与地西泮不符的是A.又名安定，其酸性水溶液不稳定B.水解开环发生在1、2位或4、5位，均为不可逆性水解C.属于苯二氮草类镇静催眠药D.临床主要用于各种神经官能症及失眠E.体内代谢主要途径为N-1去甲基、C-3羟基化
考题
洛美沙星结构如下：
对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg?h/ml和36μg?h/ml。
基于上述信息分析，洛美沙星口服生物利用度计算正确的是A．相对生物利用度为55%
B．绝对生物利用度为55%
C．相对生物利用度为90%
D．绝对生物利用度为90%
E．绝对生物利用度为50%
考题
下列关于地西泮的说法错误的是A.具有酰胺及烯胺结构，受热易水解B.地西泮分子4，5位开环为不可逆过程C.地西泮在体内的代谢途径为N-1去甲基， C-3的羟基化D.其水解开环发生在1，2位或4，5位E.地西泮4，5位开环不影响药效
考题
洛美沙星结构如下：
对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。
基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是A、相对生物利用度为55%?
B、绝对生物利用度为55%?
C、相对生物利用度为90%?
D、绝对生物利用度为90%?
E、绝对生物利用度为50%?
考题
患者女性，58岁，因“晨练时运动困难、嗜睡，头昏、乏力等较前增加”来诊。服药史：2年前丈夫去世后因失眠服用地西泮1～3mg，每日1次，以助睡眠，近期因胃溃疡，遵医嘱服用西咪替丁。关于地西泮，叙述错误的是（）A、属于苯二氮䓬类镇静催眠药B、主要在肝代谢，代谢产物仍有活性C、在酸性或碱性溶液中，加热易水解开环D、4、5位开环为可逆性水解，不影响药物的生物利用度E、为黄色或类黄色结晶性粉末
考题
单选题下列关于地西泮的说法正确的是（ ）。A
在酸性溶液中稳定B
对中枢有兴奋作用C
体内主要经肾脏代谢D
临床主要用于失眠、抗焦虑、抗癫痫及其他神经官能症E
口服后在胃酸作用下，4,5-位之间的开环影响药物的生物利用度
考题
单选题下列哪项与地西泮的理化性质相符（）A
酸性水溶液不稳定，放置或加热即水解产生黄色的2-甲氨基-5-氯-二苯甲酮和甘氨酸B
水解开环只发生在1、2位，最终水解成2-甲氨基-5、氯-二苯甲酮，这一水解过程是其他苯二氮卓类药物所没有的反应C
在肝脏代谢，代谢产物没有生物活性D
在水、乙醇中均溶解E
4、5位开环是不可逆性水解，一开环即失去生物活性
考题
单选题患者女性，58岁，因“晨练时运动困难、嗜睡，头昏、乏力等较前增加”来诊。服药史：2年前丈夫去世后因失眠服用地西泮1～3mg，每日1次，以助睡眠，近期因胃溃疡，遵医嘱服用西咪替丁。关于地西泮，叙述错误的是（）A
属于苯二氮䓬类镇静催眠药B
主要在肝代谢，代谢产物仍有活性C
在酸性或碱性溶液中，加热易水解开环D
4、5位开环为可逆性水解，不影响药物的生物利用度E
为黄色或类黄色结晶性粉末
考题
单选题关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）A
口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B
口服后，吸收较慢，生物利用度低C
与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D
肝代谢少，利培酮血药浓度高E
利培酮本身具有较强的药理活性
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