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青霉素结构改造的目的是希望得到()。
- A、耐酶青霉素
- B、广谱青霉素
- C、价廉的青霉素
- D、无过敏的青霉素
- E、可口服的青霉素
参考答案
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考题
关于青霉素结构改造,得到的一系列半合成青霉素的描述,不正确的是A.青霉素的6位侧链被苯氧乙酰氨基取代得到耐酸的非奈西林B.青霉素的6位侧链被3-苯基-5-甲基异恶唑取代得到耐酶的苯唑西林C.青霉素的6住酰胺侧链引入苯甘氨酸得到广谱的氨苄西林D.将青霉素的6位侧链引入-OH得到生物利用度较高的阿莫西林E.将青霉素的6位侧链引入哌嗪酮得到哌拉西林
考题
问答题简述对抗生素结构改造的目的和要求。
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