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性染色体为XXY的牛和XXY的果蝇,其表现型分别为()

  • A、雄、雄
  • B、雄、雌
  • C、雌、雌
  • D、雌、雄

参考答案

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考题 染色体丢失导致产生的嵌合体的核型为()。 A.47,XXY/45,XB.46,XX/47,XXY/45,XC.46,XX/47,XXYD.46,XX/45,XE.48,XXXY/47,XXY/45,X

考题 不符合部分性葡萄胎的描述是 A.染色体核型为三倍体 B.染色体核型多为69XXY或69XXX C. 3组染色体均来自父方 D.可由正常的单倍体卵子与二倍体精子受精引起

考题 Turner综合征为一先天性性分化异常疾病,其典型病例染色体核型为47,XXY。A对B错

考题 先天性睾丸发育不全综合征,染色体核型大都为47,XXY,是男性不育的常见原因之一。

考题 Klinefelter综合征标准核型为47XXY,是男性不育的常见原因。

考题 玛丽莲·梦露的染色体是()。A、XYB、XXC、XYXD、XXY

考题 父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子,此染色体畸变发生在什么之中?如果父亲色盲,母亲正常,生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子,此染色体畸变发生在什么之中?父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子()A、精子.卵.不确定B、精子.不确定.卵C、卵.精子.不确定D、卵.不确定.精子

考题 果蝇的灰身对黑身是显性,控制体色的一对基因B、b位于常染色体上;红眼对白眼为显性,控制眼色的一对基因:H、h位于X染色体上。让一只灰身红眼雌果蝇与一只黑身红眼雄果蝇杂交;得到F1有灰身红眼、灰身白眼、黑身红眼、黑身白眼四种表现型。请回答:F1雌果蝇的表现型为(),且比例为()

考题 克氏综合征是人类的一种遗传病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答:假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中:①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?()②他们的孩子中患色盲的可能性是多大()

考题 一对表现型正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子,那么病因()A、与母亲有关B、与父亲有关C、与父亲和母亲均有关D、无法判断

考题 欧洲某医院在一次为该国王室成员体检时发现,某个家庭父亲正常,母亲患色盲,生了一个性染色体为XXY的正常儿子,则该儿子多出的X染色体来自()A、卵细胞B、精子C、精子或卵细胞D、精于和卵细胞

考题 一个色盲女子与一个正常男子结婚,生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子。则此染色体畸变发生在什么之中?若父亲色盲,母亲正常,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么之中?若父亲正常,母亲色盲,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么之中?()A、精子、卵子、不确定B、精子、不确定、卵子C、卵子、精子、不确定D、卵子、不确定、精子

考题 果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性,这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼雄蝇交配,子代中眼色的表现型是()。A、雌果蝇:¾红眼、¼白眼B、雌果蝇:½红眼、½白眼C、雄果蝇:¾红眼、¼白眼D、雄果蝇:½红眼、½白眼

考题 人的XXY三体发育成男性,但果蝇的XXY三体则发育为雌性,结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断,人和果蝇性别决定差异在于()。A、人取决于X染色体数目,果蝇取决于Y染色体数目B、人取决于是否含X染色体,果蝇取决于X染色体数目C、人取决于是否含Y染色体,果蝇取决于X染色体数目D、人取决于X染色体数目,果蝇取决于是否含Y染色体

考题 父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子。该儿子多出的X染色体来自()A、卵细胞B、精子C、精子或卵细胞D、精子和卵细胞

考题 形成47,XXY的可能机制是()。A、减数分裂Ⅰ染色体不分离B、减数分裂Ⅱ染色体不分离C、卵裂期染色体不分离D、卵裂时染色体丢失E、染色体内复制

考题 正常男性的核型为:()A、46,XYB、46,XXC、45,XOD、47,XXY

考题 性染色体组成为XXY的人外貌为男性,而果蝇则为雌性。这说明()。A、Y染色体上的基因存在与否决定性别B、X染色体上的基因数量决定性别C、XY型性别决定具有不确定性D、性染色体种类和数量都对性别决定其作用

考题 Turner综合征为一先天性性分化异常疾病,其典型病例染色体核型为47,XXY。

考题 已知果蝇的红眼b和白眼b这对相对性状由X染色体上的基因控制。一对红眼果蝇交配,子代出现了一只XXY的白眼果蝇。在没有发生基因突变的情况下,分析其变异原因,下列推断不能成立的是()A、该白眼果蝇的基因型为XbXbYB、母本产生的卵细胞基因型为XbC、母本的基因型为XBXb,父本的基因型为XBYD、该白眼果蝇个体的出现是染色体变异的结果

考题 果蝇的灰身对黑身是显性,控制体色的一对基因B、b位于常染色体上;红眼对白眼为显性,控制眼色的一对基因H、h位于X染色体上.让一只灰身红眼雌果蝇与一只黑身红眼雄果蝇杂交,得到的F1有灰身红眼、灰身白眼、黑身红眼、黑身白眼4种表现型,请回答: F1雌果蝇的表现型为(),比例为()

考题 判断题Turner综合征为一先天性性分化异常疾病,其典型病例染色体核型为47,XXY。A 对B 错

考题 单选题形成47,XXY的可能机制是()。A 减数分裂Ⅰ染色体不分离B 减数分裂Ⅱ染色体不分离C 卵裂期染色体不分离D 卵裂时染色体丢失E 染色体内复制

考题 单选题69,XXY所代表的意义是(  )。A B C D E

考题 填空题核型69,XXY表示______________________。

考题 单选题69,XXY所代表的意义是()A 多一条8号染色体B 3号染色体短臂部分缺失C 臂内倒位,断裂点发生在3号染色体长臂2区1带和长臂2区6带D 染色体数69,性染色体为XXY,三倍体E 第9号染色体短臂2区1带断裂,其远端异位至11号染色体长臂2区3带

考题 判断题先天性睾丸发育不全综合征,染色体核型大都为47,XXY,是男性不育的常见原因之一。A 对B 错