考题
执业药师资格注册机构是以下哪个部门?()A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.地县级药品监督管理部门
考题
根据以下材料，回答题A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．县级药品监督管理部门境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（ ）。查看材料
考题
第一类医疗器械产品由哪个部门颁发产品注册证书A．省级药品监督管理部门B．省级卫生部门C．设区的市级政府药品监督管理部门D．市级卫生部门E．国家药品监督管理部门
考题
药品批发企业应向()申请《药品经营许可证》。A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门
考题
开办第一类医疗器械经营企业应向A．国家药品监督管理部门备案B．国家工商行政管理部门备案C．省级药品监督管理部门备案D．省级工商行政管理部门备案E．地市级药品监督管理部门备案
考题
境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
考题
委托配制中药制剂，应向委托方所在地的哪个部门备案A.国家药品监督管理部门
B.国家中医药管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理部门
考题
境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
考题
境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料A．国家药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．市级药品监督管理部门
D．县级药品监督管理部门
考题
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
考题
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门从事第三类医疗器械经营的企业向谁申请经营许可
考题
A.省级药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.设区的市级政府药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书
考题
审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
考题
进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证A．国家药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．市级药品监督管理部门
D．县级药品监督管理部门
考题
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料
考题
审批在本省内从事麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
考题
婴幼儿配方食品生产企业应当将食品原料、食品添加剂等向以下哪个部门备案A．国家药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．县级药品监督管理部门
D．设区的市级药品监督管理部门
考题
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门从事第二类医疗器械经营的企业向谁备案
考题
境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门
考题
进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门
考题
境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门
考题
进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门
考题
境内第一类体外诊断试剂备案，备案人应当向（）提交备案资料。A、县级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家局食品药品监督管理部门
考题
境内第一类医疗器械备案，备案人向（）提交备案资料。A、县级以上食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局
考题
单选题境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（ ）A
国家药品监督管理部门B
省级药品监督管理部门C
设区的市级药品监督管理部门D
县级药品监督管理部门
考题
单选题境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（ ）A
国家药品监督管理部门B
省级药品监督管理部门C
设区的市级药品监督管理部门D
县级药品监督管理部门
考题
单选题进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）A
国家药品监督管理部门B
省级药品监督管理部门C
市级药品监督管理部门D
县级药品监督管理部门
考题
单选题境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）A
国家药品监督管理部门B
省级药品监督管理部门C
市级药品监督管理部门D
县级药品监督管理部门