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根据材料，回答题
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于 查看材料
A.新药申请
B.补充申请
C.仿制药申请
D.进口药品申请
参考答案
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考题
新药申请是指A．未曾在中国境内生产过的药品的注册申请B．未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请C．首次在中国境内上市销售的药品的注册申请D．首次在中国境内研发出来的药品的注册申请E．已上市药品增加新的适应证的注册申请
考题
新药申请是指A.未曾在中国境内生产过的药品的注册申请B.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请C.首次在中国境内上市销售的药品的注册申请D.首次在中国境内研发出来的药品的注册申请E.已上市药品增加新的适应证的注册申请
考题
新药申请是指A．未曾在市场上销售的药品注册申请B．未曾在中国境内上市销售的药品注册申请C．已上市销售的药品注册申请D．已上市销售五年以上药品注册申请E．已上市销售，五年之内药品注册申请
考题
1、以下属于新药申请的是A．未曾在中国境内上市销售的药品的申请B．未曾在中国境内外上市销售的药品的申请C．生产与原研药质量和疗效一致的药品的注册申请D．境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
考题
关于新药注册申请，以下说法正确的是（）A．未曾在中国境内外上市销售的药品的注册申请B．未曾在中国境内外生产的药品的注册申请C．未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请D．未曾在中国境内生产的药品的注册申请E．改变给药途径、增加新适应证的，不作为新药注册申请
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