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1、以下属于新药申请的是

A.未曾在中国境内上市销售的药品的申请

B.未曾在中国境内外上市销售的药品的申请

C.生产与原研药质量和疗效一致的药品的注册申请

D.境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请


参考答案和解析
B
更多 “1、以下属于新药申请的是A.未曾在中国境内上市销售的药品的申请B.未曾在中国境内外上市销售的药品的申请C.生产与原研药质量和疗效一致的药品的注册申请D.境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请” 相关考题
考题 第 33 题 新药技术转让应在(  )A.获得新药证书后申请B.新药正式生产后进行申请C.新药获得批准文号后进行D.新药试行标准转正后申请E.新药Ⅲ期临床试验后开始申请

考题 生产已有国家药品标准的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.再注册申请D.补充申请

考题 新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.再注册申请D.补充申请

考题 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请

考题 根据我国关于新药技术转让的规定,申报生产该新药的单位超过()家时,不再受理该新药的转让申请。 A1B2C3D5

考题 新药技术转让应在( )。A.获得新药证书后申请B.新药正式生产后进行申请C.新药获得批准文号后进行D.新药试行标准转正后申请E.新药Ⅲ期临床试验后开始申请

考题 以下关于新药技术转让的说法正确的有( )A.新药技术转让是指新药证书持有者,将新药生产技术转给药品生产企业,并由该药品生产企业申请生产该新药的行为B.转让方是持有新药证书且尚未取得药品批准文号的机构C.已取得药品批准文号的,申请新药技术转让时,应当同时提出其药品批准文号的申请D.接受新药技术转让的企业必须取得《药品生产许可证》和GMP证书E.受转让的新药应当与受让方《药品生产许可证》和GMP证书中载明的生产范围一致

考题 某新药申请经批准后,改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请

考题 新药申请注册的程序除新药生产申请外,还有的是A、新药临床试验申请B、资料申报C、技术审评D、初查和现场核查E、省级药品监督管理部门的形式审查

考题 以下关于新药技术转让的说法正确的有A.新药技术转让是指新药证书持有者,将新药生产技术转给药品生产企业,并由该药品生产企业申请生产该新药的行为B.转让方是持有新药证书且尚未取得药品批准文号的机构C.已取得药品批准文号的,申请新药技术转让时,应当提出注销原文号申请D.接受新药技术转让的企业必须取得《药品生产许可证》和GMP证书E.受转让的新药应当与受让方《药品生产许可证》和GMP证书中载明的生产范围一致

考题 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A.新药申请B.仿制药申请SXB 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请

考题 某新药申请经批准后.改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请S 某新药申请经批准后.改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请

考题 新药申请注册程序的主要步骤是A.新药非临床试验申请、新药临床试验申请B.新药非临床试验申请、新药生产申请C.新药非临床试验申请、新药临床试验申请、新药生产申请D.新药生产申请E.新药临床试验申请、新药生产申请

考题 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于A.新药申请 B.补充申请 C.仿制药申请 D.进口药品申请

考题 A.新药申请 B.已有国家标准药品的申请 C.进口药品申请 D.补充申请新药技术转让属于

考题 属于境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请的是()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、OTC审核登记

考题 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()A、新药申请B、进口药品申请C、补充申请D、仿制药申请

考题 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于()A、新药申请B、补充申请C、仿制药申请D、进口药品申请

考题 生产已有国家药品标准的注册申请属于()A、新药申请B、仿制药申请C、再注册申请D、补充申请

考题 对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请

考题 新药申请注册程序的主要步骤是()A、新药非临床试验申请、新药临床试验申请B、新药非临床试验申请、新药生产申请C、新药非临床试验申请、新药临床试验申请、新药生产申请D、新药生产申请E、新药临床试验申请、新药生产申请

考题 新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于()A、新药申请B、仿制药申请C、再注册申请D、补充申请

考题 单选题对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于()A 新药申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请

考题 单选题新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于()A 新药申请B 仿制药申请C 再注册申请D 补充申请

考题 单选题已上市药品改变生产工艺的注册申请是( )A 新药申请B 按新药申请程序C 补充申请D 仿制药申请

考题 单选题未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于()A 新药申请B 补充申请C 仿制药申请D 进口药品申请

考题 单选题属于境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请的是()A 新药申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请E OTC审核登记

考题 单选题已上市药品改变剂型的注册申请是( )A 新药申请B 按新药申请程序C 补充申请D 仿制药申请