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自治州药品监督管理部门应当加强对备案的民族药物制剂品种配制、使用的监督检查。()

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考题 仅应用传统工艺配制的民族药物制剂品种，向省药品监督管理部门备案后即可配制。()
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考题 医疗机构使用的民族医疗技术和民族药物应当制定相应的目录，经县级中医药主管部门审定后，按照规定报自治州药品监督管理部门批准，并报自治州中医药主管部门备案;不得使用目录范围外的民族医疗技术和民族药物。()
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考题 医疗机构配制民族药物制剂，应当依法取得《医疗机构制剂许可证》，并经省药品监督管理部门批准后方可配制。()
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考题 上级(食品)药品监督管理部门应当加强对下级(食品)药品监督管理部门实施医疗器械经营许可的监督检查,及()行政许可实施中的违法行为 A、整改B、纠正C、检查D、监督
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考题 使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品A．应当经国家食品药品监督管理部门注册 B．应当报国家食品药品监督管理部门备案 C．应当经省级食品药品监督管理部门注册 D．应当报省级食品药品监督管理部门备案
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考题 A.应当经国家药品监督管理部门注册 B.应当报国家药品监督管理部门备案 C.应当经省级药品监督管理部门注册 D.应当报省级药品监督管理部门备案使用保健食品原料目录以内原料的保健食品
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考题 使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品A.应当经国家食品药品监督管理部门注册 B.应当报国家食品药品监督管理部门备案 C.应当经省级食品药品监督管理部门注册 D.应当报省级食品药品监督管理部门备案
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考题 A.应当经国家药品监督管理部门注册 B.应当报国家药品监督管理部门备案 C.应当经省级药品监督管理部门注册 D.应当报省级药品监督管理部门备案使用保健食品原料目录以外原料的保健食品
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考题 使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品A.应当经国务院药品监督管理部门注册 B.应当报国务院药品监督管理部门备案 C.应当经省级食品药品监督管理部门注册 D.应当报省级药品监督管理部门备案
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