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关于氨苄西林与舒巴坦组成复合制剂的叙述中哪一条是错误的()。

A.两药血清药物浓度平行

B.有相似的半衰期

C.有相似的分布能力

D.有相同的抗菌谱

E.有相近的清除率


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考题 常用的β-内酰类抗生素+酶抑制剂中,属于青霉素类复合制剂的是()。 A、头孢哌酮钠+舒巴坦钠B、头孢唑林钠+舒巴坦钠C、氨苄西林+氯唑西林D、氨苄西林+克拉维酸钾E、哌拉西林+他唑巴坦

考题 下列关于β内酰胺酶抑制剂复合剂说法正确的是( )A.头孢哌酮-舒巴坦中舒巴坦可增强头孢哌酮对葡萄球菌属、肠杆菌科细菌、脆弱类杆菌等的活性B.头孢哌酮-舒巴坦适用于敏感菌所致中枢神经系统感染C.氨苄西林-舒巴坦适用于铜绿假单胞菌与阴沟杆菌等所致的感染D.氨苄西林-舒巴坦不适用于敏感菌所致中枢神经系统感染E.阿莫西林-克拉维酸适用于肠杆菌属、假单胞菌属、MRSA与中枢神经系统感染

考题 关于β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂类抗菌药物中,仅供静脉使用的是A、氨苄西林/舒巴坦B、哌拉西林/舒巴坦C、替卡西林/克拉维酸D、阿莫西林/克拉维酸E、头孢哌酮/三唑巴坦

考题 下列与β-内酰胺酶抑制剂组成的复方制剂,错误的是:( )A.氨苄西林+舒巴坦B.阿莫西林+克拉维酸C.羧苄西林+克拉维酸D.哌拉西林+三唑巴坦

考题 氨苄西林与何种药物组成的复方制剂为优立新 A、舒巴坦B、他唑巴坦C、克拉维酸D、氨曲南E、西司他丁

考题 青霉烷砜结构,β-内酰胺酶不可逆抑制剂,与氨苄西林组成舒他西林的药物是A.克拉维酸 B.舒巴坦 C.亚胺培南 D.氨曲南 E.阿米卡星

考题 抗菌药物连续反复使用,病原微生物对其敏感性会减弱,产生抗药性。抗菌药物的合理应用已成为全世界的共识。为此,药物学家在不断开发研究,以消除或延缓抗菌药物耐药性的发生。 舒巴坦与氨苄西林按1:1形式,以次甲基相连形成双酯结构的前药,在体内非特定酶的作用下使其水解,释放出较高血清浓度的氨苄西林和舒巴坦发挥作用。下列说法正确的是A.舒巴坦属于青霉烷砜结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性 B.舒巴坦属于氧青霉烷结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性 C.舒巴坦属于碳青霉烯结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性 D.舒巴坦属于单环结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性 E.舒巴坦属于氨基糖苷结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性

考题 下列与β-内酰胺酶抑制剂组成的复方制剂,错误的是:( )A.氨苄西林+舒巴坦 B.阿莫西林+克拉维酸 C.羧苄西林+克拉维酸 D.哌拉西林+三唑巴坦

考题 关于β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂类抗菌药物中,仅供静脉使用的是A.替卡西林/克拉维酸 B.阿莫西林/克拉维酸 C.氨苄西林/舒巴坦 D.头孢哌酮/三唑巴坦 E.哌拉西林/舒巴坦