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第 140 题 医疗器械说明书应当包括的主要内容( )
A.能够涵盖该产_品安全有效基本信息
B.产品名称、型号、规格、标准编号
C.《医疗器械生产企业许可证》编号(第一类医疗器械除外)、医疗器械注册证书编号
D.产品的性能、芒要结构、适用范围、禁忌证、注意事项
E.产品维护和保养方法等
参考答案
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考题
第 22 题 医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容( )A.能够涵盖该产品安全有效的基本信息B.产品名称、型号、规格、标准编号C.医疗器械注册证书编号D.产品的性能、主要结构、适用范围、禁忌证、注意事项、E.利用第三方组织或者个人作推荐的
考题
医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容( )A.能够涵盖该产品安全有效的基本信息B.产品名称、型号、规格、标准编号C.医疗器械注册证书编号D.产品的性能、主要结构、适用范围、禁忌证、注意事项E.利用第三方组织或者个人作推荐的
考题
医疗器械说明书应当包括的主要内容( )A.能够涵盖该产品安全有效基本信息B.产品名称、型号、规格、标准编号C.《医疗器械生产企业许可证》编号(第一类医疗器械除外)、医疗器械注册证书编号D.产品的性能、主要结构、适用范围、禁忌证、注意事项E.产品维护和保养方法等
考题
按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》,医疗器械说明书应当涵盖下列哪些内容( )A.该产品安全有效基本信息并用以指导正确安装、使用等方面的技术文件B.该产品“完全无毒副作用”的基本信息和证明材料C.该产品“保险公司保险”的基本信息和证明材料D.该产品利用个人名义推荐的基本信息和证明材料E.该产品属于“最高技术”的基本信息和证明材料
考题
医疗器械说明书的主要内容应当( )。A.B.C.D.E.
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