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以下有关药物安全性评价的重要性的叙述中，最正确的是（）
- A、药物研究、上市是一个连续的过程
- B、药物治疗可能存在即发性或远期不良反应的危害
- C、孕妇服用沙利度胺，曾导致世界上14个国家出生了约一万畸形胎儿
- D、影响药物应用的因素不仅是其治疗价值，安全性也是一个重要因素
- E、SFDA禁止含有苯丙醇胺（PPA）的药物在临床使用，是发现对人体存在严重不良反应
参考答案
更多 “以下有关药物安全性评价的重要性的叙述中，最正确的是（）A、药物研究、上市是一个连续的过程B、药物治疗可能存在即发性或远期不良反应的危害C、孕妇服用沙利度胺，曾导致世界上14个国家出生了约一万畸形胎儿D、影响药物应用的因素不仅是其治疗价值，安全性也是一个重要因素E、SFDA禁止含有苯丙醇胺（PPA）的药物在临床使用，是发现对人体存在严重不良反应” 相关考题
考题
列说法正确的是（ ）。A．药物在临床应用中可能出现的药物不良反应，在现有的研究条件下，都能为动物 实验复制所预测B．某些药品在ADRs的发现与管理上存在时滞现象C．药品被批准上市后即意味着对其评价的结束D．药物可能导致人体的皮肤反应、高敏现象以及滞后反应，均可以在动物毒性实验 中得到观察E．临床前研究可以检测出罕见的不良反应
考题
以下关于药物安全性评价的说法错误的是A、是一个从实验室到临床，又从临床回到实验室的多次往复过程B、可分为实验室评价和临床评价两个部分C、临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主D、药物的多重作用是指绝大多数药物除治疗作用外，均有不同程度、不同性质的不良反应E、只需对药物进行各类动物实验
考题
以下有关药物安全性与有效性的关系的叙述中，最核心的是A．“临床上，药物的副作用可用于治疗目的”B．“苯海拉明为抗过敏药，其中枢抑制作用常常用作镇静安眠”C．“解热止痛药阿司匹林新的适应证是用于抗血栓形成、预防冠心病”D．“倘若药物的某种不良反应明显地影响其治疗作用，则有必要停止使用”E．“引起畸胎的沙利度胺已批准作为麻风病红斑结节的治疗药物在临床使用”
考题
以下有关“上市后药品临床评价的目的”的叙述中，最正确的是A．“针对上市前药物临床评价的局限性”B．“药品批准上市意味着对其评价的基本结束”C．“临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主”D．“逐步完善药品的有效性和安全性研究，并进行药物经济学等研究”E．“要对更广泛的人群、更复杂的用药条件、更长的用药时间、更多样的用药方案的各项临床指标进行监察”
考题
以下有关药物安全性评价内容的叙述中，最正确的是A．“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”B．“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”C．“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”D．“实验室安全性研究与临床研究彼此印证，能对新药的毒性反应进行确切的评价”E．“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响，过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”
考题
关于药物警收与药物不良反应监测的说法，正确的是( )。A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质最合格的药品C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测
考题
药物临床试验研究是指A、研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时引起的药物效应强度和性质的变化B、在研究、考察药物疗效时，观察药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应C、评价新药的安全性、有效性，对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等D、研究药物在正常人和患者体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律性E、研究药物对人体(包括健康者、患者和特殊人群)的生理、生化功能的影响与临床疗效，阐明药物作用原理
考题
毒理学研究是指A、研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时引起的药物效应强度和性质的变化B、在研究、考察药物疗效时，观察药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应C、评价新药的安全性、有效性，对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等D、研究药物在正常人和患者体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律性E、研究药物对人体(包括健康者、患者和特殊人群)的生理、生化功能的影响与临床疗效，阐明药物作用原理
考题
药物相互作用研究是指A、研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时引起的药物效应强度和性质的变化B、在研究、考察药物疗效时，观察药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应C、评价新药的安全性、有效性，对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等D、研究药物在正常人和患者体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律性E、研究药物对人体(包括健康者、患者和特殊人群)的生理、生化功能的影响与临床疗效，阐明药物作用原理
考题
以下有关“药品临床评价”的叙述中，正确的是A:临床前研究也可能监测出罕见的不良反应B:药品被批准上市意味着对其临床评价结束C:某些药品的不良反应的发现与管理存在时滞D:在动物毒性试验中可以观察到药物对人的皮肤反应、高敏现象和滞后反应E:现今，药物在临床应用中可能出现的不良反应，都能为动物试验复制所预测
考题
关于药物安全性评价的观点不正确的是A、分为实验室评价和临床评价两部分
B、药物在种族间存在安全性差异，在个体间不存在安全性差异
C、药物上市后仍需进行广泛的、长期的、大量的临床观察
D、药物上市的临床评价主要以其不良反应的监测为主
E、是一个从实验室到临床，又从临床回到实验室的多次往复过程
考题
药动学研究是指A.研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时药物效应强度的变化B.研究药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应C.评价新药的安全性、有效性、对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等D.研究机体对药物的处置过程E.研究药物对机体的作用及其规律
考题
药物临床试验研究是指A.研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时药物效应强度的变化B.研究药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应C.评价新药的安全性、有效性、对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等D.研究机体对药物的处置过程E.研究药物对机体的作用及其规律
考题
药物相互作用研究是指A.研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时药物效应强度的变化B.研究药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应C.评价新药的安全性、有效性，对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等D.研究机体对药物的处置过程E.研究药物对机体的作用及其规律
考题
以下有关药物安全性与有效性的关系的叙述中，最概括的是A:“安全性结论是决定某药品被淘汰的重要依据”
B:“药物的副作用与其固有的多重作用特性有关”
C:“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个部分”
D:“临床上，常利用药物的某种副作用达到某种治疗目的”
E:“如果药物的某种不良反应明显地影响其治疗作用，则有必要停止其研究与使用”
考题
关于药物安全性评价的观点不正确的是A.是一个从实验室到临床，又从临床回到实验室的多次往复过程
B.分为实验室评价和临床评价两部分
C.药物在种族间存在安全性差异，在个体间不存在安全性差异
D.药物上市后仍需进行广泛的、长期的、大量的临床观察
E.药物上市的临床评价主要以其不良反应的监测为主
考题
关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是( )。A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价
B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质量合格的药品
C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用
D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价
E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测
考题
以下有关药物安全性评价的重要性的叙述中，最正确的是（）A、药物研究、上市是一个漫长的过程B、药物治疗可能存在即发性或远期不良反应的危害C、孕妇服用沙利度胺，曾导致世界上14个国家出生了约一万畸形胎儿D、影响药物应用的因素不仅是其治疗价值，安全性也是一个重要因素E、E.SFDA禁止含有苯丙醇胺（PP的药物在临床使用，是发现对人体存在严重不良反应
考题
以下有关药物安全性评价内容的叙述中，最正确的是（）A、“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”B、“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”C、“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”D、“实验室安全性研究与临床研究彼此印证，能对新药的毒性反应进行确切的评价”E、“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响，过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”
考题
单选题以下有关药物安全性评价的重要性的叙述中，最正确的是（）A
药物研究、上市是一个漫长的过程B
药物治疗可能存在即发性或远期不良反应的危害C
孕妇服用沙利度胺，曾导致世界上14个国家出生了约一万畸形胎儿D
影响药物应用的因素不仅是其治疗价值，安全性也是一个重要因素E
E.SFDA禁止含有苯丙醇胺（PP的药物在临床使用，是发现对人体存在严重不良反应
考题
单选题以下有关药物安全性评价的重要性的叙述中，最正确的是（）A
药物研究、上市是一个连续的过程B
药物治疗可能存在即发性或远期不良反应的危害C
孕妇服用沙利度胺，曾导致世界上14个国家出生了约一万畸形胎儿D
影响药物应用的因素不仅是其治疗价值，安全性也是一个重要因素E
SFDA禁止含有苯丙醇胺（PPA）的药物在临床使用，是发现对人体存在严重不良反应
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