网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
(1).药品生产企业在药监部门核准的地址外的场所销售药品的，应如何处罚（）
参考答案
更多 “(1).药品生产企业在药监部门核准的地址外的场所销售药品的，应如何处罚（） ” 相关考题
考题
根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的经营活动是A、为他人以本企业的名义经营药品提供场所的B、在经营药品监督管理部门核准的地址以外的场储存药品C、不凭处方销售甲类非处方经D、不经药品监督管理部门审核同意，改变经营方式经营药品
考题
根据下面选项，回答题：A．药品生产企业B．药品批发企业C．药品零售企业D．医疗机构E．计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管理办法》只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是查看材料
考题
药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括（ ）。A.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品B.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品C.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠甲类非处方药D.知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，为其提供药品
考题
选项二十一 A、药品生产企业 B、药品批发企业C、药品零售企业 D、医疗机构E、计划生育技术服雾机构根据《药品流通监督管理办法》第118题：只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是
考题
下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是( )A．药品生产企业只能销售本企业生产的药品B．药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品C．药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品D．药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证E．药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
考题
没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款的情形有( )A．药品生产、经营企业在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品的B．药品生产企业销售本企业受委托生产或者他人生产的药品的C．药品生产、经营企业以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品的D．药品经营企业未经药品监督管理部门审核同意改变经营方式的E．药品经营企业超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品的
考题
根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的经营活动是A．为他人以本企业的名义经营药品提供场所B．采购医疗机构配制的制剂C．在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品D．不凭处方销售甲类非处方药E．不经药品监督管理部门审核同意，改变经营方式经营药品
考题
下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是( )A．药品生产企业可以为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件B．药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产或者他人生产的药品C．药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品D．药品生产企业可以以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品E．药品生产企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
考题
由国务院药品监督管理部门负责企业GMP认证工作的是A．生产片剂、生物制品的药品生产企业B．生产胶囊剂、糖浆剂和口服液的药品生产企业C．生产膏剂、放射性药品的药品生产企业D．药监部门规定的生物制品的药品生产企业E．生产注射剂、放射性药品和药监部门规定的生物制品的药品生产企业
考题
药品生产企业关键生产设施等条件与药品GMP认证时发生变化的A、在变更后15日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案B、立即报告省级药监部门，省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局C、应自发生变化30日内报省级药监部门按有关规定审核D、国务院药品监督管理部门E、省级药品监督管理部门
考题
药品生产企业质量、生产负责人发生变更的( )。A．在变更后15天内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案B．立即报告省级药监部门，省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局C．应自发生变化30天内报省级药监部门按有关规定审核D．国务院药品监督管理部门E．省级药品监督管理部门
考题
药品生产、经营企业不得从事的经营活动（）。A.不得在经药监部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
B.不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件
C.不得采用邮售、互联网交易等方式“直接向公众销售处方药”
D.不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式“现货销售药品”
考题
下列情形之一的，依照《药品管理法》第七十二条规定，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款：（）。A、药品生产企业、经营企业在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品的B、药品生产企业销售企业受委托生产的或者他人生产的药品C、以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品D、未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业擅自改变经营方式
考题
药品生产企业不得（）。A、在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品B、销售企业受委托生产的或者他人生产的药品C、知道他人从事无证生产、经营药品行为的为其提供药品D、为他人以企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件
考题
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括（）A、没收剩余的中药降糖药B、没收该药品生产企业的违法所得C、处罚20万元D、吊销该药品生产企业《药品生产许可证》
考题
单选题对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行（）A
药品的认证B
药品的审评C
药品的评价D
药品的监测E
药品的再评价
热门标签
最新试卷