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纳入生产、经营电子监管的药品有()

  • A、精神药品
  • B、麻醉药品
  • C、医疗用毒性药品
  • D、放射性药品
  • E、部分含特殊药品复方制剂
  • F、中药注射液
  • G、疫苗
  • H、生物制品
  • I、蛋白同化制剂、肽类激素
  • J、血液制品
  • K、中药注射剂
  • L、第二类精神药品
  • M、基本药物
  • N、进口药品

参考答案

更多 “纳入生产、经营电子监管的药品有()A、精神药品B、麻醉药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、部分含特殊药品复方制剂F、中药注射液G、疫苗H、生物制品I、蛋白同化制剂、肽类激素J、血液制品K、中药注射剂L、第二类精神药品M、基本药物N、进口药品” 相关考题
考题 "十二五"期间,药品电子监管的工作目标要求,在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有A、含麻黄碱类复方制剂B、含可待因复方口服溶液C、含地芬诺酯复方制剂D、第二类精神药品制剂E、中药注射剂

考题 2012年2月底,已纳入电子监管的药品包括A、麻醉药品、精神药品B、血液制品C、中药注射剂D、疫苗E、基本药物

考题 按照《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,药品说明书【批准文号】项目内容中还需注明药品准许证号的是( )。A.麻醉药品B.精神药品C.蛋白同化制剂D.中药注射剂E.肽类激素

考题 国家实行特殊管理的药品是( )。A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.蛋白同化制剂和肽类激素

考题 目前已经实施药品电子监管的品种包括A.麻醉药品B.血液制品C.中药注射剂SXB 目前已经实施药品电子监管的品种包括A.麻醉药品B.血液制品C.中药注射剂D.含地芬诺酯复方制剂E.国家基本药物

考题 “十二五”期间,药品电子监管的工作目标要求,在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有A.含麻黄碱类复方制荆B.含可待因复方口服溶液C.含地芬诺酯复方制剂D.第二类精神药品制剂E.中药注射剂

考题 “十二五”期间,药品电子监管的工作目标要求,在2011年12月231日前纳入药品电子监管的药品有A.含麻黄碱类复方制剂B.含可待因复方口服溶液C.含地芬诺酯复方制剂D.第二类精神药品制剂E.中药注射剂

考题 特殊管理的药品是指A、麻醉药品、放射性药品、血液制品、生物制品 B、麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、抗肿瘤药品 C、麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、生物制品 D、生物制品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品 E、麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品

考题 甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。根据乙药品经营企业的经营范围,其可以开展经营的药品是 A.药品类易制毒化学品 B.含麻黄碱类复方制剂 C.肽类激素(不包括胰岛素) D.蛋白同化制剂

考题 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是( )。 A.生物制品(注射剂型) B.第二类精神药品(口服剂型) C.心血管类药品(注射剂和片剂) D.中药注射液和中药提取物

考题 根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业的经营范围有A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品 B、放射性药品 C、生物制品 D、中药材、中药饮片、中成药 E、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂

考题 不能作为医疗机构制剂申报的情形有A.中药注射剂 B.中药、化学药组成的复方制剂 C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 D.除变态反应原外的生物制品

考题 药品经营企业的经营范围有()A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B放射性药品C生物制品D中药材、中药饮片、中成药

考题 高风险药品()A、精神药品B、麻醉药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、部分含特殊药品复方制剂F、中药注射液G、疫苗H、生物制品I、蛋白同化制剂、肽类激素J、血液制品K、中药注射剂L、第二类精神药品M、基本药物N、进口药品

考题 部分含特殊药品复方制剂()A、精神药品B、麻醉药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、部分含特殊药品复方制剂F、中药注射液G、疫苗H、生物制品I、蛋白同化制剂、肽类激素J、血液制品K、中药注射剂L、第二类精神药品M、基本药物N、进口药品

考题 特殊管理药品()A、精神药品B、麻醉药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、部分含特殊药品复方制剂F、中药注射液G、疫苗H、生物制品I、蛋白同化制剂、肽类激素J、血液制品K、中药注射剂L、第二类精神药品M、基本药物N、进口药品

考题 根据《药品经营质量管理规范》的要求,国家实施特殊监管措施的药品的品种是()。A、血液制品B、蛋白同化制剂C、肽类激素D、疫苗E、含特殊药品复方制剂

考题 根据《药品经营质量管理规范》的要求,国家实施特殊监管措施的药品的品种是:()。A、含特殊药品复方制剂B、蛋白同化制剂C、肽类激素D、疫苗

考题 零售药店禁止经营的药品有:()。A、疫苗B、终止妊娠药品C、蛋白同化制剂和肽类激素D、二类精神药品

考题 属于特殊管理的药品是指()A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、中药药品B、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物药品C、生物制品、毒性药品、精神药品D、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

考题 多选题依据相关规定,医疗机构不得配制的药品制剂包括( )A中药注射剂B生物制品(变态反应原)C中药、化学药组成的复方制剂D麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种

考题 多选题根据《药品经营质量管理规范》的要求,国家实施特殊监管措施的药品的品种是()。A血液制品B蛋白同化制剂C肽类激素D疫苗E含特殊药品复方制剂

考题 单选题批准文号中需注明药品准许证号的品种不包括( )A 麻醉药品B 精神药品C 蛋白同化激素制剂和肽类激素制剂D 医疗用毒性药品

考题 单选题甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类別包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。根据乙药品经营企业的经营范围,其可以开展经营的药品是( )A 药品类易制毒化学品B 含麻黄碱类复方制剂C 肽类激素(不包括胰岛素)D 蛋白同化制剂

考题 多选题药品经营企业经营范围包括(  )。A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B生物制品C放射性药品D中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂

考题 多选题2012年2月底,已纳入电子监管的药品包括()A麻醉药品、精神药品B血液制品C中药注射剂D疫苗E基本药物

考题 单选题国家实施特殊管理的药品是(  )。A 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B 麻醉药品、精神药品、生化药品、放射性药品C 麻醉药品、精神药品、疫苗、放射性药品D 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、血液制品E 麻醉药品、精神药品、血液制品、生化药品