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特殊管理药品()

  • A、精神药品
  • B、麻醉药品
  • C、医疗用毒性药品
  • D、放射性药品
  • E、部分含特殊药品复方制剂
  • F、中药注射液
  • G、疫苗
  • H、生物制品
  • I、蛋白同化制剂、肽类激素
  • J、血液制品
  • K、中药注射剂
  • L、第二类精神药品
  • M、基本药物
  • N、进口药品

参考答案

更多 “特殊管理药品()A、精神药品B、麻醉药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、部分含特殊药品复方制剂F、中药注射液G、疫苗H、生物制品I、蛋白同化制剂、肽类激素J、血液制品K、中药注射剂L、第二类精神药品M、基本药物N、进口药品” 相关考题
考题 《药品经营质量管理规范》里所指的国家有专门管理要求的药品包括A、蛋白同化制剂B、肽类激素C、抗生素D、疫苗E、含特殊药品复方制剂

考题 特殊管理的药品包括( )。A.抗肿瘤药品、生物制品、麻醉药品、放射性药品B.麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品C.精神药品、毒性药品、麻醉药品、放射性药品D.放射性药品、毒性药品、精神药品、生物制品E.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品

考题 特殊管理的药品是A.麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品B.麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、血液制品C.麻醉药品、精神药品、放射药品、生物制品D.麻醉药品、精神药品、放射药品、抗肿瘤药E.麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、抗生素类药品

考题 按照《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,药品说明书【批准文号】项目内容中还需注明药品准许证号的是( )。A.麻醉药品B.精神药品C.蛋白同化制剂D.中药注射剂E.肽类激素

考题 依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是A.未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种B.中药注射剂C.中药、化学药组成的复方制剂D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E.变态反应原生物制品

考题 特殊管理的药品是A.麻醉药品、精神药品、放射性药品物制品B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、抗生素类药品C.抗肿瘤药、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、血液制品

考题 国家实行特殊管理的药品是( )。A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.蛋白同化制剂和肽类激素

考题 特殊管理的药品是指 ( )A.血液制品、放射性药品、毒性药品、精神药品B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品D.麻醉药品、精神药品、毒性药品、生物制品

考题 特殊管理的药品是指( )。A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品 C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品 D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 E.麻醉药品、放射性药品、血液制品、生物制品

考题 特殊管理的药品是指A、麻醉药品、放射性药品、血液制品、生物制品 B、麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、抗肿瘤药品 C、麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、生物制品 D、生物制品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品 E、麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定实行特殊管理的药品是A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 B、麻醉药品、精神药品、进口药品、放射性药品 C、麻醉药品、精神药品、放射性药品、生物制品 D、麻醉药品、精神药品、生物制品、广谱抗生素 E、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、易燃易爆品

考题 特殊管理的药品是指A:麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗生素 B:麻醉药品、放射性药品、毒性药品、血液制品 C:麻醉药品、一类精神药品、二类精神药品、毒性药品 D:麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 E:麻醉药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品

考题 下列药品中,在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是A.麻醉药品和精神药品 B.外用药品和非处方药 C.蛋白同化制剂和肽类激素 D.医疗用毒性药品和放射性药品

考题 不能作为医疗机构制剂申报的情形有A.中药注射剂 B.中药、化学药组成的复方制剂 C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 D.除变态反应原外的生物制品

考题 高风险药品()A、精神药品B、麻醉药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、部分含特殊药品复方制剂F、中药注射液G、疫苗H、生物制品I、蛋白同化制剂、肽类激素J、血液制品K、中药注射剂L、第二类精神药品M、基本药物N、进口药品

考题 部分含特殊药品复方制剂()A、精神药品B、麻醉药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、部分含特殊药品复方制剂F、中药注射液G、疫苗H、生物制品I、蛋白同化制剂、肽类激素J、血液制品K、中药注射剂L、第二类精神药品M、基本药物N、进口药品

考题 纳入生产、经营电子监管的药品有()A、精神药品B、麻醉药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、部分含特殊药品复方制剂F、中药注射液G、疫苗H、生物制品I、蛋白同化制剂、肽类激素J、血液制品K、中药注射剂L、第二类精神药品M、基本药物N、进口药品

考题 根据《药品经营质量管理规范》的要求,国家实施特殊监管措施的药品的品种是()。A、血液制品B、蛋白同化制剂C、肽类激素D、疫苗E、含特殊药品复方制剂

考题 根据《药品经营质量管理规范》的要求,国家实施特殊监管措施的药品的品种是:()。A、含特殊药品复方制剂B、蛋白同化制剂C、肽类激素D、疫苗

考题 属于特殊管理的药品是指()A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、中药药品B、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物药品C、生物制品、毒性药品、精神药品D、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

考题 多选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列情形不得作为医疗机构制剂申报的是(  )。A市场上已供应的品种B中药、化学药组成的复方制剂C麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D特殊管理药品

考题 多选题依据相关规定,医疗机构不得配制的药品制剂包括( )A中药注射剂B生物制品(变态反应原)C中药、化学药组成的复方制剂D麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种

考题 多选题根据《药品经营质量管理规范》的要求,国家实施特殊监管措施的药品的品种是()。A血液制品B蛋白同化制剂C肽类激素D疫苗E含特殊药品复方制剂

考题 单选题批准文号中需注明药品准许证号的品种不包括( )A 麻醉药品B 精神药品C 蛋白同化激素制剂和肽类激素制剂D 医疗用毒性药品

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括(  )。A 疫苗、血液制品B 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品C 药品类易制毒化学品D 含特殊药品复方制剂

考题 单选题国家实施特殊管理的药品是(  )。A 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B 麻醉药品、精神药品、生化药品、放射性药品C 麻醉药品、精神药品、疫苗、放射性药品D 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、血液制品E 麻醉药品、精神药品、血液制品、生化药品

考题 单选题《药品管理法》规定国家特殊管理的药品是(  )。A 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂C 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学药品D 抗生素、生物制剂、化学药品、放射性药品E 抗生素、麻醉药品、医疗用毒性药品、生物制剂