网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）
目前已经实施药品电子监管的品种包括A.麻醉药品B.血液制品C.中药注射剂SXB

目前已经实施药品电子监管的品种包括

A.麻醉药品

B.血液制品

C.中药注射剂

D.含地芬诺酯复方制剂

E.国家基本药物

参考答案

更多 “ 目前已经实施药品电子监管的品种包括A.麻醉药品B.血液制品C.中药注射剂SXB 目前已经实施药品电子监管的品种包括A.麻醉药品B.血液制品C.中药注射剂D.含地芬诺酯复方制剂E.国家基本药物 ” 相关考题
考题 下列哪些情形不得作为医疗机构制剂申报( ) A.市场上已有供应的品种B.中药注射剂C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成份的品种
查看答案
考题 《药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括A.天然药物提取物B.中药饮片C.各类注射剂D.血液制品、疫苗制品和国务院药品监督管理部门规定的其它药品
查看答案
考题 《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括() A.天然药物提取物B.抗生素C.中药注射剂D.血液制品、疫苗制品E.进口药品
查看答案
考题 何种中药饮片已经列入麻醉药品品种目录?
查看答案
考题 根据《2011—2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是A.首先对基本药物实施全品种电子监管B.在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节C.首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗D.按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管E.采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管
查看答案
考题 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（ ）。A.中成药制剂B.中药饮片C.各类注射剂D.血液制品、疫苗制品
查看答案
考题 已经实施药品电子监管的药品不包括()。A、国家基本药物B、麻醉药品C、精神药品D、医疗器械
查看答案
考题 城乡集市贸易市场可以出售A．中药材B．血液制品C．中成药D．化学药品E．注射剂
查看答案
考题 2012年2月底，已纳入电子监管的药品包括A、麻醉药品、精神药品B、血液制品C、中药注射剂D、疫苗E、基本药物
查看答案
考题 根据相关法律规定,可以委托生产的药品包括() A.维C银翘片B.麻醉药品C.中药注射剂和原料药D.板蓝根冲剂
查看答案
考题 毛果芸香碱、升汞是A．麻醉药品B．一类精神药品C．二类精神药品D．毒性中药品种E．西药毒药品种
查看答案
考题 水银是A．麻醉药品B．一类精神药品C．二类精神药品D．毒性中药品种E．西药毒药品种
查看答案
考题 氢溴酸东莨菪碱是A．麻醉药品B．一类精神药品C．二类精神药品D．毒性中药品种E．西药毒药品种
查看答案
考题 目前己经实施药品电子监管的品种包括A.麻醉药品B.血液制品C.中药注射剂SXB 目前己经实施药品电子监管的品种包括A.麻醉药品B.血液制品C.中药注射剂D.含地芬诺酯复方制剂E.国家基本药物
查看答案
考题 下列药品中可以作为医疗机构制剂的是A.麻醉药品 B.中药注射剂 C.放射性药品 D.医疗用毒性药品
查看答案
考题 国家实行定点生产的药品有A.抗生素 B.生化药品 C.毒性药品 D.麻醉药品 E.中药保护品种
查看答案
考题 A.麻醉药品非注射剂和第一类精神药品 B.麻醉药品非注射剂和精神药品 C.麻醉药品非注射剂 D.麻醉药品注射剂 E.麻醉药品院外使用时，不得在急诊药房配药的是
查看答案
考题 不得作为医疗机构制剂申报的品种不包括 A.市场上已有供应的品种 B.中药注射剂 C.中药、化学药组成的复方制剂 D.麻醉药品 E.所有的生物制品
查看答案
考题 不得作为医疗机构制剂申报的品种不包括 A市场上已有供应的品种 B中药注射剂 C中药、化学药组成的复方制剂 D麻醉药品 E所有的生物制品
查看答案
考题 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)，心血管类药品(注射剂和片剂)，中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是( )。 A.生物制品(注射剂型) B.第二类精神药品(口服剂型) C.心血管类药品(注射剂和片剂) D.中药注射液和中药提取物
查看答案
考题 根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是A.处方药 B.麻醉药品和第一类精神药品 C.获得一级保护的中药品种 D.注射剂
查看答案
考题 根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是( )。A.处方药 B.注射剂 C.获得中药一级保护的中药品种 D.麻醉药品和第一类精神药品
查看答案
考题 根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子鉴定工作目标的说法，正确的是A、首先对基本药物实施全品种电子监管 B、在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品和使用环节 C、首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗 D、按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管 E、采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管
查看答案
考题 纳入生产、经营电子监管的药品有（）A、精神药品B、麻醉药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、部分含特殊药品复方制剂F、中药注射液G、疫苗H、生物制品I、蛋白同化制剂、肽类激素J、血液制品K、中药注射剂L、第二类精神药品M、基本药物N、进口药品
查看答案
考题 多选题目前已经实施药品电子监管的品种包括（）A麻醉药品B血液制品C中药注射剂D含地芬诺酯复方制剂E国家基本药物
查看答案
考题 单选题根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是（）A 首先对基本药物实施全品种电子监管B 在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节C 首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗D 按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管E 采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管
查看答案
考题 多选题2012年2月底，已纳入电子监管的药品包括（）A麻醉药品、精神药品B血液制品C中药注射剂D疫苗E基本药物
查看答案
热门标签
最新试卷