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卫生行政机关应当将抽检不合格样品的检验结果告知相应当事人,如果样品是在经销单位抽检的,应当将检验结果告知()
- A、经销单位
- B、生产单位或进口代理商
- C、生产企业所在地卫生行政部门
- D、进口代理商所在地卫生行政部门
参考答案
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考题
用人单位应当按照国务院卫生行政部门的规定,定期对使用有毒物品作业场所职业中毒危害因素进行检测、评价。检测、评价结果存入用人单位职业卫生档案,定期向所在地卫生行政部门报告并向劳动者公布。()
此题为判断题(对,错)。
考题
用人单位应当定期对工作场所进行职业病危害因素检测、评价,结果存入用人单位职业卫生档案,定期向A、所在地卫生行政部门报告B、所在地卫生行政部门报告并向劳动者公布C、向劳动者公布D、所在地人民政府报告E、所在地人民政府报告并向劳动者公布
考题
消毒剂、消毒器械和卫生用品的生产企业必须取得何部门颁发的生产企业卫许可证?( )A.所在地市级卫生行政部门B.所在地省级卫生行政部门C.所在地县级以上卫生行政部门D.所在地卫生防疫机构
考题
用人单位和医疗卫生机构发现职业病患者或者疑似职业病患者时,应当及时向哪部门报告A、卫生行政部门B、劳动保障行政部门C、所在地卫生行政部门D、所在地劳动保障行政部门E、省级以上卫生行政部门
考题
用人单位和医疗卫生机构发现职业病患者或者疑似职业病患者时,应当及时向哪部门报告A.卫生行政部门
B.省级以上卫生行政部门
C.所在地劳动保障行政部门
D.所在地卫生行政部门
E.劳动保障行政部门
考题
突发公共事件报告的时限()A、突发事件监测机构,有关单位应当在4小时内向所在地县级卫生行政部门报告B、突发事件监测机构,有关单位应当在2小时内向所在地县级卫生行政部门报告C、突发事件医疗卫生机构,个人发现突发事件应当在4小时内向所在地县级卫生行政部门报告D、突发事件医疗卫生机构,个人发现突发事件应当在2小时内向所在地县级卫生行政部门报告
考题
在我国境内销售或采购进口药品,以下说法不符合《药品流通监督管理办法(暂行)》规定的是()A、医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件,并加盖经销企业公章B、进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》C、进口药品在国内市场销售,国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商D、进口药品在国内销售,只接受所在地省级药品监督管理部门的监督管理
考题
消毒产品生产企业另设分厂〈车间〉的,应当按《消毒管理办法》规定向生产场所所在地的()申请消毒产品生产企业卫生许可证。A、市级卫生行政部门B、县级卫生行政部门C、省级卫生行政部门D、卫生部
考题
化妆品卫生监督员在实施化妆品卫生监督时:()。A、应当佩戴证章B、应当出示证件C、应当对生产企业提供的技术资料负责保密D、有权按照国家规定向生产企业和经营单位抽检样品,索取与卫生监督有关的安全性资料
考题
用人单位应当按照国务院安全生产管理部门的规定,定期对工作场所进行职业病危害因素(),检测、评价结果存入用人单位职业卫生档案,定期向所在地安全生产监督部门报告。A、抽检;B、检测;C、评价;D、抽查
考题
单选题药品抽检当事人对药品检验机构的检验结果有异议,向相关的药品检验机构提出复验,复验的样品必须是( )A
原药品检验机构的同一样品的留样B
被抽样单位送检的产品C
被抽样单位的在库产品D
生产企业同品种,同批次的留样
考题
单选题用人单位应当定期对工作场所进行职业病危害因素检测、评价,结果存入用人单位职业卫生档案,定期向()A
所在地卫生行政部门报告B
所在地卫生行政部门报告并向劳动者公布C
向劳动者公布D
所在地人民政府报告E
所在地人民政府报告并向劳动者公布
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