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葡萄果汁可抑制肝药酶，使华法令的血药浓度升高。
参考答案
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考题
有关肝药酶诱导剂的说法中不正确的是()。A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
考题
关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法，正确的有A、红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度B、克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性C、阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T间期延长的风险D、琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性E、大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用
考题
患者男78岁,因心房颤动服用华法林治疗2年余。后因真菌感染使用氟康唑,用药后INR升高并出现咳血症状。出现该症状的主要原因是（ ）A.氟康唑抑制华法林的肾脏排泄,导致华法林血药浓度升高
B.氟康唑具有较强的血浆蛋白结合力,导致血中游离的华法林浓度升高
C.氟康唑可增加华法林的吸收,导致华法林血药浓度升高
D.氟康唑可抑制C.YP2C.9,导致华法林血药浓度升高
E.氟康唑可抑制C.YP3A.4,导致华法林血药浓度升高
考题
维拉帕米与其他药合用使代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于（）A、维拉帕米抑制P450肝药酶B、P450酶促进维拉帕米的代谢C、其他药可影响维拉帕米的排泄D、维拉帕米血药浓度为非线性动力学E、维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢
考题
下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是（）A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
考题
下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是（）A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
考题
肝脏疾病对药物作用的主要影响是（）A、降低肝药酶活性而降低生物利用度B、降低肝药酶活性而抑制药物代谢C、降低肝药酶活性而增强首过效应D、减少肝血流量使血药浓度增高E、降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢
考题
单选题下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是（）A
使肝药酶的活性增加B
可能加速本身被肝药酶的代谢C
可加速被肝药酶转化的药物代谢D
可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E
可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
考题
单选题口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为（）A
氯霉素使苯妥英钠吸收增加B
氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C
氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加D
氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加E
氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
考题
单选题患者，男，8岁，因心房颤动服用华法林治疗2年余。后因真菌感染使用氟康唑，用药后INR升高并出现咳血症状。出现该症状的主要原因是（ ）A
氟康唑抑制华法林的肾脏排泄，导致华法林血药浓度升高B
氟康唑具有较强的血浆蛋白结合力，导致血中游离的华法林浓度升高C
氟康唑可增加华法林的吸收，导致华法林血药浓度升高D
氟康唑可抑制CYP2C9，导致华法林血药浓度升高E
氟康唑可抑制CYP3A4，导致华法林血药浓度升高
考题
单选题口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素.测得苯妥英钠血药浓度明显升高。这现象是因为（ ）。A
氯霉素使苯妥英钠吸收增加B
氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C
氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离增加D
氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E
氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
考题
单选题肝脏疾病对药物作用的主要影响是（）A
降低肝药酶活性而降低生物利用度B
降低肝药酶活性而抑制药物代谢C
降低肝药酶活性而增强首过效应D
减少肝血流量使血药浓度增高E
降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢
考题
单选题下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是（）A
使肝药酶的活性增加B
可能加速本身被肝药酶的代谢C
可加速被肝药酶转化的药物代谢D
可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E
可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
考题
单选题维拉帕米与其他药合用使代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于（）A
维拉帕米抑制P450肝药酶B
P450酶促进维拉帕米的代谢C
其他药可影响维拉帕米的排泄D
维拉帕米血药浓度为非线性动力学E
维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢
考题
配伍题华法林与保泰松合用（）|华法林与氯霉素合用（）|华法林与甲磺丁脲合用（）|华法林与维生素K合用（）|华法林与苯巴比妥合用（）A抑制肝药酶，减慢药物灭活，使作用增强B竞争与血浆蛋白结合，使游离药物浓度升高C诱导肝药酶，加速药物灭活，使作用减弱D竞争性对抗E抗凝作用不变
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