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经营企业验收人员不能拒收（）
- A、未经有关部门批准生产的品种
- B、无注册商标的药品
- C、无省级药品检验所检测报告的品种
- D、无出厂检测报告的产品
参考答案
更多 “经营企业验收人员不能拒收（）A、未经有关部门批准生产的品种B、无注册商标的药品C、无省级药品检验所检测报告的品种D、无出厂检测报告的产品” 相关考题
考题
“三无”药品指A．无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品B．无药品标签、无注册商标、无药品说明书的药品C．无批准文号、无药品标签、无药品说明书的药品D．无药品标签、无批准文号、无厂牌的药品E．无批准文号、无厂牌、无药品说明书的药品
考题
下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( )
A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
考题
新开办的药品生产企业（车间）申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还必须报送（ ）。A．开办药品生产企业（车间）批准立项文件B．生产品种或剂型3批试生产记录C．生产品种或剂型3批试生产样品D．所在地药品检定所的检验报告书E．开办药品生产企业（车间）批准立项文件和拟生产品种或剂型3批试生产记录
考题
药品经营企业首次经营的品种必须具备的材料。（ ）。A．生产企业的一证一照B．药品的“批准文号”的批件及质量标准C．药品说明书和样品D．本市药品检验所的检验报告E．产地的物价局的物价批准文件
考题
由省级以上卫生主管部门进行处理的是A.药品生产企业无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的B.药品经营企业未按要求报告药品不良反应的C.医疗机构隐瞒药品不良反应资料的D.药品生产企业未按要求修订药品说明书的E.药品经营企业发现药品不良反应匿而不报的
考题
“三无”药品是指A:无商品名、无注册商标、无厂牌的药品
B:无批准文号、无新药证书、无厂牌的药品
C:无商品名、无新药证书、无厂牌的药品
D:无批准文号、无商品名、无厂名厂址的药品
E:无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品
考题
药品采购中的“三无”药品除了指“无厂牌”外，还指（ ）。A.无批准文号，无注册商标
B.无生产批号、无注册商标
C.无批准文号、无商品名
D.无批准文号、无生产批号
E.无通用名、无商品名
考题
药品经营企业购进化学药制剂的基本条件是：（）A、必须是合法企业所生产或经营的药品B、必须具有法定的国家药品质量标准C、每一批药品必须有省级药品检验所出具的检验报告书（加盖供货单位公章的复印件）D、除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号E、药品的包装和标示必须符合有关规定和储运要求F、必须是中国药典（2010版）所收载的品种
考题
药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）A、必须进行内在质量检验B、应送市级药品检验所检验C、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验
考题
商业企业质量验收人员对下列情况有权拒收或提出拒收意见的是（）A、未经有关部门批准生产的药品品种B、假药、劣药及无注册商标的药品C、外包装物无条形码的药品D、无出厂合格证或化验报告的产品E、说明书、包装及其标志内容不符合规定的品种
考题
由省级以上卫生主管部门进行处理的是（）A、药品生产企业无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的B、药品经营企业未按要求报告药品不良反应的C、医疗机构隐瞒药品不良反应资料的D、药品生产企业未按要求修订药品说明书的E、药品经营企业发现药品不良反应匿而不报的
考题
多选题商业企业质量验收人员对下列情况有权拒收或提出拒收意见的是（）A未经有关部门批准生产的药品品种B假药、劣药及无注册商标的药品C外包装物无条形码的药品D无出厂合格证或化验报告的产品E说明书、包装及其标志内容不符合规定的品种
考题
配伍题(1).进口药品检验报告书（）。|(2).批准文号（）。|(3).无出厂合格证（）。|(4).要填写药品拒收报告单（）。A药品质量验收要查看B验收人员有权拒收C进口药品要查看D验收不合格的药品
考题
单选题药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）A
必须进行内在质量检验B
应送市级药品检验所检验C
应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D
应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验
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