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判断题
验收药品人员对无注册商标的无权拒收。()
A

B


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考题 验收药品人员有权拒收下列情况的药品()。A.没有批准文号的药品B.有出厂合格证的C.说明书、包装及标志内容相符合的D.有注册商标的

考题 药品入库验收时,药库人员必须A.对入库药品的数量进行验收B.对入库药品的质量进行验收C.对入库药品的数量和质量做全面验收D.对入库药品的外观和数量进行验收E.对入库药品的数量和包装进行验收

考题 “三无”药品指A.无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品B.无药品标签、无注册商标、无药品说明书的药品C.无批准文号、无药品标签、无药品说明书的药品D.无药品标签、无批准文号、无厂牌的药品E.无批准文号、无厂牌、无药品说明书的药品

考题 经营企业验收人员不能拒收( )。A.未经有关部门批准生产的品种B.无注册商标的药品C.无省级药品检验所检测报告的品种D.无出厂检测报告的产品

考题 下列哪项不属于药品验收的内容()。 A.供应商资质B.药品数量质量C.药品的包装、标签、批号D.药品的注册商标E.送货人员的健康证明

考题 药品经营企业质量验收中有权拒收( )。A.无生产批号的产品B.无出厂合格证或化验报告的产品C.无注册商标的药品D.未经有关部门批准生产的药品品种E.包装不符合规定要求

考题 药库人员在接到药品入库通知后,必须对入库药品进行全面验收,但验收内容不包括A.数量点收和包装、标签、说明书检查B.注册商标检查和批准文号的查核C.药品有效期的检查和药品出厂检验报告或产品合格证的检查D.药品外观性状的检查和药品内在质量检查E.药品价格查核

考题 药库人员在接到药品入库通知后,必须对me-药品主井行全面验收,但验收内容不包括A.数量点收和包装、标签、说明书检查B.注册商标检查C.批准文号查核D.药品有效期检查E.药品价格查核

考题 药库人员在接到药品入库通知后,必须对入库药品进行全面验收,但验收内容不包括A.药品价格查核 B.数量点收和包装、标签、说明书检查 C.批准文号查核 D.药品有效期检查 E.注册商标检查

考题 药库人员在接到药品入库通知后,必须对入库药品进行全面验收,但验收内容不包括A:数量点收和包装、标签、说明书检查 B:注册商标检查 C:批准文号查核 D:药品有效期检查 E:药品价格查核

考题 “三无”药品是指A:无商品名、无注册商标、无厂牌的药品 B:无批准文号、无新药证书、无厂牌的药品 C:无商品名、无新药证书、无厂牌的药品 D:无批准文号、无商品名、无厂名厂址的药品 E:无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品

考题 药品到货时,收货人员应当查验随货同行单(票)以及相关的药品采购记录。无随货同行单(票)或无采购记录的应当拒收。()

考题 经营企业验收人员不能拒收()A、未经有关部门批准生产的品种B、无注册商标的药品C、无省级药品检验所检测报告的品种D、无出厂检测报告的产品

考题 验收人员应当依据随货同行单(票)核对药品实物、随货同行单(票)中记载的药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容,与药品实物(或采购记录)不符的,应当拒收,并通知采购部门处理

考题 验收人员应当依据随货同行单(票)核对药品实物。随货同行单(票)中药品的()、剂型、()、批号、()等内容与药品实物不符的,应当拒收,并通知()部门进行处理。

考题 对验收过程中出现下列()情况,有权拒收。A、货单不符B、包装不牢或破损C、标志模糊的药品D、质量异常

考题 验收药品人员对无注册商标的无权拒收。()

考题 验收药品人员有权拒收下列情况的药品()。 A、没有批准文号的药品B、有出厂合格证的C、说明书、包装及标志内容相符合的D、有注册商标的

考题 商业企业质量验收人员对下列情况有权拒收或提出拒收意见的是()A、未经有关部门批准生产的药品品种B、假药、劣药及无注册商标的药品C、外包装物无条形码的药品D、无出厂合格证或化验报告的产品E、说明书、包装及其标志内容不符合规定的品种

考题 在药品验收时,凡药品质量不合格,应随时填写“药品拒收报告单”。()

考题 各检测单位对无见证人员签字的检测委托单、无见证人员监护(伴送)的试样一律拒收;未加盖“有见证检测”印奋的检测报告一律()不得作为工程质量保证资料和竣工验收资料,由工程质量监督站指定法定检测单位重新检测。A、拒收B、上报C、无效D、作废

考题 "三无"药品是指()A、无批准文号、无注册商标、无厂牌B、无广告批准文号、无注册商标,无厂牌C、无生产许可证、无注册商标、无厂牌D、无包装、无注册商标、无厂牌E、无批准文号、无注册商标、无说明书

考题 单选题经营企业验收人员不能拒收()A 未经有关部门批准生产的品种B 无注册商标的药品C 无省级药品检验所检测报告的品种D 无出厂检测报告的产品

考题 多选题商业企业质量验收人员对下列情况有权拒收或提出拒收意见的是()A未经有关部门批准生产的药品品种B假药、劣药及无注册商标的药品C外包装物无条形码的药品D无出厂合格证或化验报告的产品E说明书、包装及其标志内容不符合规定的品种

考题 配伍题(1).进口药品检验报告书()。|(2).批准文号()。|(3).无出厂合格证()。|(4).要填写药品拒收报告单()。A药品质量验收要查看B验收人员有权拒收C进口药品要查看D验收不合格的药品

考题 单选题药库人员在接到药品入库通知后,必须对入库药品进行全面验收,但验收内容不包括(  )。A 数量点收和包装、标签、说明书检查B 注册商标检查C 批准文号查核D 药品有效期检查E 药品价格查核

考题 判断题在药品验收时,凡药品质量不合格,应随时填写“药品拒收报告单”。()A 对B 错