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阳性预测值为筛查阳性病例中的真阳性率,唐氏综合征产前筛查的阳性预测值应≥()。

  • A、0.5%
  • B、1%
  • C、1.5%
  • D、2%

参考答案

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考题 在筛检实验中,漏诊率又称为A、假阳性率B、假阴性率C、阳性预测值D、阴性预测值E、约登指数

考题 孕妇,37岁。G2P1,2年前顺产1男婴,确诊为21-三体综合征,本次自然受孕,现孕16周,咨询唐氏筛查事宜,对其合理的建议为A、行孕早期,孕中期联合唐氏筛查B、20~24周B超筛查有无唐氏儿可能C、羊膜腔穿刺性染色体检查D、行孕早期唐氏筛查E、行孕中期唐氏筛查

考题 以下关于筛查试验和诊断试验的描述中,不正确的是A、筛查试验应当具有较高的敏感性B、筛查试验结果阴性提示被检测人待测物阴性的可能性很高C、筛查试验结果阳性仅提示阳性结果的可能,需要进一步的确认D、诊断试验用于检测临床上已怀疑某种疾病的患者中抗原或抗体的存在情况,阳性预测值高于筛查试验E、酶联免疫吸附试验只能用作筛查试验

考题 在筛查试验中,漏诊率又称为A.假阳性率B.假阴性率C.阳性预测值D.阴性预测值E.约登指数

考题 唐氏综合征占整个新生儿染色体病的90%,是产前筛查重点。()

考题 下列关于产前筛查的叙述有误的是( )。 A、产前筛查是通过可行的方法,对一般低风险孕妇进行一系列的检查,发现子代具有患遗传性疾病高风险的可疑人群B、产前筛查试验属于确诊试验,筛查阳性结果意味着患病的风险升高,诊断疾病。阴性结果提示正常C、产前筛查结果阳性的患者需要进一步确诊试验D、产前筛查和诊断要遵循知情同意原则E、广泛应用的产前筛查的疾病有非整倍体染色体异常、神经管畸形和胎儿结构畸形

考题 新生儿听力筛查程序包括()。 A.初筛B.复筛C.阳性病例确诊D.阳性病例治疗E.阳性病例的家系调查和科研工作

考题 下列关于产前筛查的意义和最佳时间说法错误的是()。 A、产前筛查是防治出生缺陷的重要步骤。主要筛查唐氏综合征、神经管畸形等B、12—16周唐氏综合征筛查C、16—24周超声筛查胎儿畸形D、产前诊断时间根据取样标本不同而定,如是采用绒毛穿刺取样一般在妊娠10-13周进行

考题 对人群遗传学筛查进行评估的内容包括 A、诊断的准确性B、筛查的安全性C、筛查的有效性D、假阳性率E、假阴性率

考题 产前筛查要求二联法对开放性神经管缺陷的检测率≥( ),假阳性率 产前筛查要求二联法对开放性神经管缺陷的检测率≥( ),假阳性率A.75%B.80%C.85%D.90%E.95%

考题 产前筛查要求三联法对唐氏综合症的检测率≥( ),假阳性率 产前筛查要求三联法对唐氏综合症的检测率≥( ),假阳性率A.70%B.75%C.80%D.85%E.90%

考题 产前筛查要求二联法对唐氏综合症的检测率≥60%,假阳性率A.5%B.8%C.10%D.12%E.15%

考题 在筛查试验中,试验的灵敏度愈高,则A.阴性预测值愈高B.阴性预测值愈低C.阳性预测值愈低D.阳性预测值愈高E.特异度愈高

考题 某研究组用检查血糖的方法筛查糖尿病。研究者甲认为以130mg/100ml为筛查阳性标准较好,研究者乙认为以110mg/100ml为筛查阳性标准较好。针对这两种筛查阳性标准,你认为对筛查结果可能带来什么样的结果A.研究者甲的标准将是筛查试验的灵敏度下降,特异度上升B.研究者乙的标准将是筛查试验的灵敏度上升,特异度下降C.研究者甲的标准将是筛查试验的假阳性下降,假阴性率上升D.研究者乙的标准将是筛查试验的假阳性率上升,假阳性率下降E.以上均正确

考题 为了提高筛查的灵敏度与特异度,可采用联合试验,其中关于并联试验下述哪一项是正确的A.先后进行几项筛查试验,只要有一项结果为阳性就可定为阳性B.先后进行几项筛查试验,只有全部结果均为阳性才定为阳性C.同时进行几项筛查试验,只要有一项结果阳性就作为阳性D.同时进行几项筛查试验,只有全部结果为阳性才定为阳性E.以上均正确

考题 关于产前筛查不正确的是A、产前筛查试验不是确诊试验 B、筛查阳性结果意味患病风险升高 C、阴性结果提示正常 D、胎儿结构异常常用超声影像学筛查 E、胎儿非整倍体常在早/中孕期行母血清学筛查

考题 A.采用绒毛穿刺做产前诊断的时间 B.早期唐氏综合征的筛查时间 C.中期唐氏综合征的筛查时间 D.颈项透明膜厚度筛查 E.初产妇开始自觉胎动的时间妊娠8~12周是

考题 《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为()和():唐氏综合征筛查结果可采用1/270为阳性切割值,即筛查结果风险率≥1/270者为()。

考题 阳性预测值为筛查阳性病例中的真阳性率,唐氏综合征产前筛查的阳性预测值应≥3%。

考题 《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为高风险和低风险:18-三体综合征筛查结果可采用1/350为阳性切割值,筛查结果风险率≥1/350者为()

考题 产前筛查要求三联法对18-三体综合征的检出率≥(),假阳性率()A、85%;5%B、80%;8%C、80%;5%D、85%;8%

考题 产前筛查要求二联法对唐氏综合征的检出率≥(),假阳性率()。A、60%;5%B、60%;8%C、70%;5%D、70%;8%

考题 单选题阳性预测值为筛查阳性病例中的真阳性率,唐氏综合征产前筛查的阳性预测值应≥()。A 0.5%B 1%C 1.5%D 2%

考题 填空题《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为()和():唐氏综合征筛查结果可采用1/270为阳性切割值,即筛查结果风险率≥1/270者为()。

考题 判断题阳性预测值为筛查阳性病例中的真阳性率,唐氏综合征产前筛查的阳性预测值应≥3%。A 对B 错

考题 填空题《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为高风险和低风险:18-三体综合征筛查结果可采用1/350为阳性切割值,筛查结果风险率≥1/350者为()

考题 单选题产前筛查要求二联法对唐氏综合征的检出率≥(),假阳性率()。A 60%;5%B 60%;8%C 70%;5%D 70%;8%

考题 单选题提供产前筛查服务的医疗保健机构应在知情同意书中标明本*单位所采用的产前筛查技术能够达到的(),以及产前筛查技术具有出现假阴性的可能性。A 筛查效率B 阳性率C 检出率D 假阴性率