网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
药品说明书（package insert）
参考答案
更多 “药品说明书（package insert）” 相关考题
考题
按照《药品说明书和标签管理规定》，以下关于药品说明书和标签叙述正确的是（ ）。A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B．药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨C．药品的标签分为内标签和外标签D．药品的标签应当以说明书为依据E．药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
考题
药品说明书和标签应当( )。A．由国家食品药品监督管理局予以核准B．药品的标签应当以说明书为依据，不得超出说明书范围C．药品包装可以夹带宣传产品、企业的文字等D．药品的说明书和标签可直接使用英文E．药品生产企业不能在药品说明书或标签上加注警示语
考题
需在药品说明书中醒目标示的内容有A、药品说明书的起草日期和修改日期B、药品说明书的起草日期和核准日期C、药品说明书的核准习期和修改日期D、药品说明书的修改日期和废止日期E、药品说明书的核准日期和废止日期
考题
以下药品说明书格式正确的是()
A.中药说明书格式化学药品说明书格式：【药品名称】通用名称：曾用名称：汉语拼音：B.化学药品说明书格式【药品名称】通用名称：曾用名称：商业名称：英文名称：汉语拼音：C.中药说明书格式化学药品说明书格式：【药品名称】通用名称：商品名称：汉语拼音：D.化学药品说明书格式【药品名称】通用名称：曾用名称：商品名称：英文名称：汉语拼音：
考题
关于药品说明书,下列说法不正确的是( )。
A. 药品说明书是具有法律效力的B. 药品说明书包含药品安全性、有效性和价格等数据和信息C. 不同药品生产企业生产的同种药品说明书会有所不同D.药品说明书包含规格、用法用量、不良反应、禁忌证等信息
考题
下列说法错误的是A、根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书B、根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，省级药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书C、药品说明书应当充分包含药品不良反应信息D、药品说明书应当详细注明药品不良反应E、药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业承担
考题
需在药品说明书中醒目标示的内容有A.药品说明书的起草日期和修改日期B.药品说明书的起草日期和核准日期C.药品说明书的核准日期和修改日期D.药品说明书的修改日期和废止日期E.药品说明书的核准日期和废止日期
考题
现有包结构： com |-- x | |-- Alpha.class | | | |-- y | |-- Beta.class | |-- Gamma.class 和类： //insert code here import com.*； import com.x.y.*； class Test { Alpha a； Beta b； Gamma c； } 哪两行分别插入后可允许代码编译？（） A、package com.；B、import com.x；C、package com.x；D、import com.x.Alpha；
考题
有关药品不良反应信息，（），引起的不良后果由该生产企业承担。A、药品生产企业未在药品说明书中充分包含药品不良反应信息B、药品生产企业未在药品说明书中详细注明药品不良反应C、药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书D、药品生产企业未在说明书药品处方中说明含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料
考题
有关药品说明书，下列说法正确的是（）A、经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件B、药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书C、药品说明书要使用规范化汉字，不得使用英文和其他民族文字D、经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改E、药品说明书应当列出药品的全部的活性成分
考题
有关药品说明书修改的叙述正确的是（）A、药品生产企业应该主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请B、根据药品不良反应检测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书C、药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签D、药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业承担E、药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容可以不立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签
考题
关于药品说明书说法错误的是（）A、由国家食品药品监督管理局予以核准B、药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确C、药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用D、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息E、药品说明书用以指导安全、合理使用药品
考题
You need to cleanse and standardize the data on potential survey participants prior to inserting it into the staging database. What should you do?（）A、Import the data into a staging table by using the OPENROWSET BULK statement. Execute a Transact-SQL stored procedure to cleanse the data and to insert the data into the database.B、Import the data into a staging table by using the BULK INSERT statement. Execute a Transact-SQL stored procedure to cleanse the data and to insert the data into the database.C、Create a SQL Server Integration Services （SSIS） package to import， standardize， and cleanse the data.D、Create a CLR stored procedure to import the data into a staging table， to cleanse and standardize the data， and to insert the data into the database.
考题
单选题The HR user creates a stand-alone procedure as follows and grants the EXECUTE privilege on theprocedure to many database users： CREATE OR REPLACE PROCEDURE create_dept （ v_deptno NUMBER， v_dname VARCHAR2， v_mgr NUMBER， v_loc NUMBER） BEGIN INSERT INTO hr.departments VALUES （v_deptno， v_dname， v_mgr， v_loc）； END； The users having permission to execute the procedure are able to insert records into the DEPARTMENTStable even though they do not have the INSERT privilege on the table. You want only those users whohave privileges on the DEPARTMENTS table to be able to execute the procedure successfully. What would you suggest to the PL/SQL developers to achieve this（）A
Create the procedure with definer’s right.B
Create the procedure with invoker’s right.C
Grant the EXECUTE privilege with GRANT OPTION on the procedure to selected users.D
Create the procedure as part of a PL/SQL package and grant the EXECUTE privilege on the package to selected users
考题
单选题按照《药品说明书和标签管理规定》，下列说法错误的是（）A
药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布B
药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味，注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称C
根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书D
药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签E
药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
考题
单选题应当列出所用的全部辅料名称（）A
药品说明书B
注射剂和非处方药说明书C
药品说明书的专业术语D
药品不良反应信息E
中药说明书
热门标签
最新试卷