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下列哪几种情形应按劣药论处?()

  • A、未注明有效期或更改有效期的
  • B、被污染的
  • C、出现质量变异的
  • D、按药品法规定必须检验而未经检验即销售的
  • E、不注明或更改生产批号的

参考答案

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考题 下列哪种情形的药品不是按劣药论处?( )。A.不注明生产批号的B.未标明有效期的C.更改有效期的D.更改生产日期的

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。 A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的

考题 根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。 A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的

考题 下列情形按劣药论处的是( )。A.变质的药品B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.不注明或更改生产批号的药品

考题 下列情形应按劣药论处的是( )。A.国家药品监督管理部门规定禁止使用的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.变质、被污染的

考题 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

考题 按劣药论处的是( )A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或更改有效期的药品D.超过有效期的药品E.不注明或者更改生产批号的药品

考题 下列药品属于按假药论处的是 ( )A.必须检验而未经检验即销售的B.未规定有效期的C.被污染的D.变质的E.更改生产批号的

考题 下列哪些情形按劣药论处:() A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

考题 禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:( )A、超过有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、未标明或者更改有效期的D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

考题 下列哪些情形的药品,按劣药论处:()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

考题 禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:A. 超过有效期的 B. 不注明或者更改生产批号的 C. 未标明或者更改有效期的 D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

考题 下列情况按假药论处的是 A被污染的 B未标明有效期的 C更改有效期的 D不注明或更改生产批号的 E直接接触药品的包装材料或容器未经批准的

考题 依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是A、变质的药品 B、被污染的药品 C、超过有效期的药品 D、不注明或更改生产批号的药品 E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

考题 下列哪几种情形应按劣药论处A.未注明有效期或更改有效期的 B.被污染的 C.不注明或更改生产批号的 D.出现质量变异的 E.按药品法规定必须检验而未经检验即销售的

考题 下列药品属于按假药论处的是变质不能药的()。A必须检验而未经检验即销售的B未规定有效期的C被污染的D变质的E更改生产批号的

考题 超过有效期的、更改有效期的和()均按劣药论处。A变质的B被污染的C国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D不注明或者更改生产批号的

考题 未注明有效期或更改有效期的()。A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处

考题 下列哪些情形药品按劣药论处()。A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

考题 《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处()A、超过有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、未标明或者更改有效期的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、以上都是

考题 下列哪种情形的药品不是按劣药论处?A、不注明生产批号的B、未标明有效期的C、更改有效期的D、更改生产日期的

考题 根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是()A、超过有效期的B、被污染的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、不注明或者更改生产批号的E、未标明有效期或者更改有效期的

考题 按劣药论处的是()A、变质的药品B、被污染的药品C、未标明有效期或更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、不注明或者更改生产批号的药品

考题 依照《药品管理法》,下列情形按劣药论处的是A、变质的药品B、被污染的药品C、超过有效期的药品D、不注明或更改生产批号的药品E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

考题 多选题依照《药品管理法》,下列情形按劣药论处的是A变质的药品B被污染的药品C超过有效期的药品D不注明或更改生产批号的药品E所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

考题 多选题禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:()A超过有效期的B不注明或者更改生产批号的C未标明或者更改有效期的D国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

考题 单选题未注明有效期或更改有效期的()。A 假药B 按假药论处C 劣药D 按劣药论处