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下列哪几种情形应按劣药论处？（）
- A、未注明有效期或更改有效期的
- B、被污染的
- C、出现质量变异的
- D、按药品法规定必须检验而未经检验即销售的
- E、不注明或更改生产批号的
参考答案
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考题
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是A、变质的药品
B、被污染的药品
C、超过有效期的药品
D、不注明或更改生产批号的药品
E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
考题
《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处（）A、超过有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、未标明或者更改有效期的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、以上都是
考题
根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）A、超过有效期的B、被污染的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、不注明或者更改生产批号的E、未标明有效期或者更改有效期的
考题
单选题未注明有效期或更改有效期的（）。A
假药B
按假药论处C
劣药D
按劣药论处
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