网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
A、变质的药品
B、被污染的药品
C、超过有效期的药品
D、不注明或更改生产批号的药品
E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
B、被污染的药品
C、超过有效期的药品
D、不注明或更改生产批号的药品
E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
参考答案
参考解析
解析： 本题考查《中华人民共和国药品管理法》中假劣药的定义。 根据第四十九条，禁止生产、销售劣药药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的。故本题选CD。关于假劣药的定义必须掌握，历年均进行考查。
更多 “依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是A、变质的药品 B、被污染的药品 C、超过有效期的药品 D、不注明或更改生产批号的药品 E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品” 相关考题
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（ ）。A．变质的药品B．被污染的药品C．超过有效期的药品D．不注明或更改生产批号的药品E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
考题
根据下列题干及选项，回答 98～101 题：A．是假药B．是劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）。
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）A、变质的药品B、被污染的药品C、超过有效期的药品D、不注明或更改生产批号的药品E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
考题
问答题何谓劣药？哪些情形按劣药论处？
热门标签
最新试卷