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9. 以下关于儿童21-三体综合征诊断与预防的叙述中,错误的是()
A.染色体核型分析是该病确诊依据
B.典型患者淋巴细胞的荧光原位杂交呈现3个21号染色体的荧光信号
C.孕母年龄愈大,子代罹患该病的风险率愈高
D.羊水细胞或绒毛膜细胞染色体检查可实现产前诊断
E.若母亲为21q22q平衡易位携带者,子代发病风险率较低
参考答案和解析
E
更多 “9. 以下关于儿童21-三体综合征诊断与预防的叙述中,错误的是()A.染色体核型分析是该病确诊依据B.典型患者淋巴细胞的荧光原位杂交呈现3个21号染色体的荧光信号C.孕母年龄愈大,子代罹患该病的风险率愈高D.羊水细胞或绒毛膜细胞染色体检查可实现产前诊断E.若母亲为21q22q平衡易位携带者,子代发病风险率较低” 相关考题
考题
为早期诊断和治疗,目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A、21-三体综合征,苯丙酮尿症B、苯丙酮尿症,糖原累积病C、先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症D、先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征E、21-三体综合征,糖原累积病
考题
关于21-三体综合征的治疗和预防错误的是A、目前尚无有效治疗方法
B、注意预防感染
C、加强教育和训练,使其逐步自理生活,从事力所能及的劳动
D、开展血清学产前筛查,对高危病例进行产前诊断
E、确诊病例应加强孕妇营养,多食含叶酸食物
考题
男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
考题
预防21-三体综合征的措施,不妥的是()A、35岁以上妇女,妊娠后应做羊水细胞检查B、有21-三体综合征家族史的孕妇应立即终止妊娠C、注意发现易位染色体携带者D、30岁以下的孕妇,子代有先天愚型或姨表姐妹中有此症,宜及早检查亲代染色体核型
考题
女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
考题
单选题预防21-三体综合征的措施,不妥的是()A
35岁以上妇女,妊娠后应做羊水细胞检查B
有21-三体综合征家族史的孕妇应立即终止妊娠C
注意发现易位染色体携带者D
30岁以下的孕妇,子代有先天愚型或姨表姐妹中有此症,宜及早检查亲代染色体核型
考题
问答题21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?
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