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患者男性，51岁，因“痔疮”来诊。医师先后予其外敷4贴含有砷成分的枯痔散中药（该药未经卫生行政部门审批、无批准号、无《医疗机构制剂许可证》），7日后，该患者因“剧烈疼痛”来诊，诊断为急性砷、汞中毒，抢救无效死亡。砷属于（）
- A、麻醉药品
- B、第1类精神药品
- C、第2类精神药品
- D、易制毒化学品
- E、医疗用毒性药品
- F、放射性药品
参考答案
更多 “患者男性，51岁，因“痔疮”来诊。医师先后予其外敷4贴含有砷成分的枯痔散中药（该药未经卫生行政部门审批、无批准号、无《医疗机构制剂许可证》），7日后，该患者因“剧烈疼痛”来诊，诊断为急性砷、汞中毒，抢救无效死亡。砷属于（）A、麻醉药品B、第1类精神药品C、第2类精神药品D、易制毒化学品E、医疗用毒性药品F、放射性药品” 相关考题
考题
下列哪些情形不得作为医疗机构制剂申报( )
A.市场上已有供应的品种B.中药注射剂C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成份的品种
考题
第 28 题 特殊管理的药品是指（ ）A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、计划生育药品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、戒毒药品C．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D．麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品E．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、抗艾滋病药品
考题
不得作为医疗机构制剂申报的是（ ）。A．市场上已有供应的品种B．含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种C．除变态反应原外的生物制品，中药注射剂，中药、化学药组成的复方制剂D．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．其他不符合国家有关规定的制剂
考题
不得作为医疗机构制剂申报的是( )。A．市场上已有供应的品种B．含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种C．除变态反应原外的生物制品D．中药注射剂，中药、化学药组成的复方制剂E．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
考题
患者男性，51岁，因“痔疮”来诊。医师先后予其外敷4贴含有砷成分的枯痔散中药（该药未经卫生行政部门审批、无批准号、无《医疗机构制剂许可证》），7日后，该患者因“剧烈疼痛”来诊，诊断为急性砷、汞中毒，抢救无效死亡。砷属于A、麻醉药品B、第一类精神药品C、第二类精神药品D、易制毒化学品E、医疗用毒性药品F、放射性药品该行为违反了A、药品管理法B、麻醉药品管理办法C、精神药品管理办法D、麻醉药品和精神药品管理条例E、医疗用毒性药品管理办法F、易制毒化学品管理条例关于擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人A、由县级以上卫生行政部门没收其全部毒性药品B、由市级以上卫生行政部门没收其全部毒性药品C、由药品监督管理部门没收其全部毒性药品D、处以警告或按非法所得的2～5倍罚款E、处以警告或按非法所得的5～10倍罚款F、情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任
考题
医疗机构配制麻醉药品和精神药品制剂的条件是( )。A．临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品B．临床需要的麻醉药品和精神药品C．经所在地省药品监督管理部门批准D．医疗机构需要持有《医疗机构制剂许可证》和印鉴卡E．医疗机构需要持有GMP证书
考题
下列说法错误的是A、医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历B、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用C、医疗机构应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度，并将随诊或者复诊情况记入病历D、为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药E、开具麻醉药品、精神药品、毒性药品使用专用处方
考题
依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是A．未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种B．中药注射剂C．中药、化学药组成的复方制剂D．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．变态反应原生物制品
考题
下列情形中可以作为医疗机构制剂注册申报的是A.中药注射剂B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品C.中药及化学药组成的复方制剂D.医疗机构临床需要而市场无供应，且是自用的固定处方制剂E.含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，下列关于临床使用麻醉药品和第一类精神药品的说法，其错误的是A.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
B.在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品和第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请
C.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，对确需使用该类药品的患者，应当满足其合理用药需求
D.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用
E.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师在得到患者或者亲属的申请后，应当及时为患者提供所需麻醉药品或第一类精神药品
考题
关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是A.临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时B.持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构C.持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构D.经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂E.只能在本医疗机构使用，不得对外销售
考题
某患者原发性肝癌晚期，经过综合治疗，现在医疗机构进一步治疗，医生拟使用三氧化二砷为其治疗
根据《医疗用毒性药品管理办法》（国务院令第23号），该药物属于A.医疗用毒性药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.麻醉药品
考题
关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是（）A、临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时B、持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构C、持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构D、经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂E、只能在本医疗机构使用，不得对外销售
考题
多选题依据相关规定，医疗机构不得配制的药品制剂包括（ ）A中药注射剂B生物制品(变态反应原)C中药、化学药组成的复方制剂D麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种
考题
单选题患者男性，51岁，因“痔疮”来诊。医师先后予其外敷4贴含有砷成分的枯痔散中药（该药未经卫生行政部门审批、无批准号、无《医疗机构制剂许可证》），7日后，该患者因“剧烈疼痛”来诊，诊断为急性砷、汞中毒，抢救无效死亡。砷属于（）A
麻醉药品B
第1类精神药品C
第2类精神药品D
易制毒化学品E
医疗用毒性药品F
放射性药品
考题
多选题不得作为医疗机构制剂申报的是（ ）。A市场上已有供应的品种含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种B除变态反应原外的生物制品，中药注射剂，中药、化学药组成的复方制剂C麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D其他不符合国家有关规定的制剂
考题
多选题患者男性，51岁，因“痔疮”来诊。医师先后予其外敷4贴含有砷成分的枯痔散中药（该药未经卫生行政部门审批、无批准号、无《医疗机构制剂许可证》），7日后，该患者因“剧烈疼痛”来诊，诊断为急性砷、汞中毒，抢救无效死亡。该行为违反了（）A药品管理法B麻醉药品管理办法C精神药品管理办法D麻醉药品和精神药品管理条例E医疗用毒性药品管理办法F易制毒化学品管理条例
考题
多选题患者男性，51岁，因“痔疮”来诊。医师先后予其外敷4贴含有砷成分的枯痔散中药（该药未经卫生行政部门审批、无批准号、无《医疗机构制剂许可证》），7日后，该患者因“剧烈疼痛”来诊，诊断为急性砷、汞中毒，抢救无效死亡。关于擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人（）A由县级以上卫生行政部门没收其全部毒性药品B由市级以上卫生行政部门没收其全部毒性药品C由药品监督管理部门没收其全部毒性药品D处以警告或按非法所得的2～5倍罚款E处以警告或按非法所得的5～10倍罚款F情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任
考题
多选题下列不属于医疗机构自配制剂的品种范围的是（ ）。A市场上已有供应的品种B含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种C中药注射剂D麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
考题
单选题某患者原发性肝癌晚期，经过综合治疗，现在医疗机构进一步治疗，医生拟使用三氧化二砷为其治疗。根据《医疗用毒性药品管理办法》（国务院令第23号），该药物属于（ ）A
医疗用毒性药品B
第一类精神药品C
第二类精神药品D
麻醉药品
考题
单选题患者男性，51岁，因“痔疮”来诊。医师先后予其外敷4贴含有砷成分的枯痔散中药（该药未经卫生行政部门审批、无批准号、无《医疗机构制剂许可证》），7日后，该患者因“剧烈疼痛”来诊，诊断为急性砷、汞中毒，抢救无效死亡。砷属于（）A
麻醉药品B
第一类精神药品C
第二类精神药品D
易制毒化学品E
医疗用毒性药品F
放射性药品
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