网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

根据法律法规的规定,必须按照国家药品标准进行生产的药品是()

  • A、中药材
  • B、中药饮片
  • C、中成药
  • D、道地药材
  • E、化学原料药

参考答案

更多 “根据法律法规的规定,必须按照国家药品标准进行生产的药品是()A、中药材B、中药饮片C、中成药D、道地药材E、化学原料药” 相关考题
考题 我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是:A.中成药B.血液制品C.生化药品D.化学原料药E.中药材、中药饮片

考题 有关生产中药饮片的说法,错误的是( )。A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》B.必须以中药材为起始原料,使用符合药用标准的中药材,并尽量固定药材产地C.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片

考题 必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有( )。A.中药材B.中药饮片C.化学药品D.抗生素E.中成药

考题 药物包括A、原料药与中药材B、中成药与化学原料药C、原料药与药品D、中药饮片与中成药E、生化药品与中成药

考题 中药材专业市场严禁出售( )。A.中药饮片、中成药B.化学原料药及其制剂C.抗生素、化学药品、放射性药品D.血清疫苗、血液制品和诊断药品E.中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、化学药品、放射性药品血清疫苗、血液制品和诊断药品以及国家规定限制销售的中药材

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确的药品生产不包括()A.血液制品生产B.中成药的生产C.中药饮片炮制D.生物制品生产E.化学原料药生产

考题 下列不属于药品的是A、化学原料药B、中药材C、中药饮片D、含咖啡因的饮料E、中成药

考题 下列不属于药品的是A、化学原料药B、中药材C、中药饮片D、兽药E、中成药

考题 除( )外,药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。A.中药材的种植和产地加工B.中成药的生产C.中药饮片的炮制D.新药的研制

考题 药品经营企业必须标明产地。方可销售的药品是A.中药材B.中药饮片C.中成药SX 药品经营企业必须标明产地。方可销售的药品是A.中药材B.中药饮片C.中成药D.民族药E.化学药

考题 禁止发布广告的药品是A.中成药B.中药材C.医疗机构配制的制剂D.中药饮片E.化学原料药

考题 药物包括A.原料药与中药材B.中成药与化学原料药C.原料药与药品D.中药饮片与中成药E.生化药品与中成药

考题 国家药品标准中规定的中药组成部分包括A.植物药、动物药、矿物药 B.药材、饮片、中成药 C.天然药物、各民族医药 D.原料药、人工制成品 E.道地药材、非道地药材

考题 国家药品标准中规定的中药组成部分包括A:植物药、动物药、矿物药B:药材、饮片、中成药C:天然药物、各民族医药D:原料药、人工制成品E:道地药材、非道地药材

考题 按照规定,下列药品不得进行广告宣传的是A.化学药品 B.中药饮片 C.中成药 D.中药材 E.未取得广告批准文号的药品

考题 禁止发布广告的药品是A:中成药 B:中药材 C:医疗机构配制的制剂 D:中药饮片 E:化学原料药

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()A只能按照国家药品标准炮制中药饮片B生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求C必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药D必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂E生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确

考题 中药材专业市场严禁出售()A中药饮片、中成药B化学原料药及其制剂C抗生素、化学药品、放射性药品D血清疫苗、血液制品和诊断药品E中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、化学药品、放射性药品血清疫苗、血液制品和诊断药品以及国家规定限制销售的中药材

考题 《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产,除了生产()。A、中成药B、中药材C、中药饮片D、西药

考题 《药品管理法》所规定的药品包括()A、中药材、中药饮片、中成药B、化学原料药及其制剂C、抗生素;生化药品、血清、疫苗、血液制品D、放射性药品E、诊断药品

考题 根据法律法规的规定,必须取得药品生产批准文号才能生产的药品是()A、中药材B、中药饮片C、中成药D、道地药材

考题 根据法律法规的规定,必须按照国家药品标准进行生产的药品是()A、中药材B、中药饮片C、中成药D、道地药材E、化学原料药

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确的药品生产不包括()A、血液制品生产B、中成药的生产C、中药饮片炮制D、生物制品生产E、化学原料药生产

考题 我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是()A、中成药B、血液制品C、生化药品D、化学原料药E、中药材、中药饮片

考题 单选题中药包括中药材、中药饮片和中成药(制剂)。中药饮片处在中药生产全过程的中间环节,是配制中成药制剂的原料药。因此,只有合格的中药材,才能保证合格的中药饮片;只有合格的中药饮片,才能保证合格的中成药(制剂);只有合格的中成药、汤剂,才能确保中医临床的疗效。《药品管理法》规定:中药饮片的炮制,必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的必须按照( )制定的炮制规范炮制。A 市级药品监督管理部门B 省级卫生主管部门C 省、自治区、直辖市药品监督管理部门D 县级药品监督管理部门

考题 单选题药物包括()A 原料药与中药材B 中成药与化学原料药C 原料药与药品D 中药饮片与中成药E 生化药品与中成药

考题 单选题禁止发布广告的药品是(  )。A 中成药B 中药材C 医疗机构配制的制剂D 中药饮片E 化学原料药

考题 单选题中药包括中药材、中药饮片和中成药(制剂)。中药饮片处在中药生产全过程的中间环节,是配制中成药制剂的原料药。因此,只有合格的中药材,才能保证合格的中药饮片;只有合格的中药饮片,才能保证合格的中成药(制剂);只有合格的中成药、汤剂,才能确保中医临床的疗效。国家药品标准没有规定的中药饮片,其炮制应当依据( )A 市级药品监督管理部门B 省级卫生主管部门C 省、自治区、直辖市药品监督管理部门D 县级药品监督管理部门