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对首营企业的审核,应当收集、查验供货单位哪些资质材料?
参考答案
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考题
根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应A、确定供货单位的合法资格B、确定所购入药品的合法性C、由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种D、核实供货单位销售人员的合法资格E、与供货单位签订质量保证协议
考题
采购首营品种正确的做法是()。A、审核药品的合法性B、索取加盖供货单位公章原印章的药品生产批准证明文件复印件C、对进口药品索取加盖供货单位公章原印章的药品进口批准证明文件复印件D、采购部门负责首营品种的审核E、审核合格的资料归入药品质量档案
考题
单选题《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核()A
供货能力和合法资格B
优惠条件和药品质量C
合法资格和药品质量D
供货能力和优惠条件E
药品质量和供货能力
考题
多选题根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应()A确定供货单位的合法资格B确定所购入药品的合法性C由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种D核实供货单位销售人员的合法资格E与供货单位签订质量保证协议
考题
企业制定的质量方针文件应当明确()。A.首营企业审核B.首营药品审核C.质量目标和要求D.质量条款
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