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进口麻醉药品、精神药品，国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料？（）
- A、《进口药品注册证》复印件
- B、《进口准许证》复印件
- C、《进口药品检验报告书》复印件
- D、批签发证明复印件
参考答案
更多 “进口麻醉药品、精神药品，国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料？（）A、《进口药品注册证》复印件B、《进口准许证》复印件C、《进口药品检验报告书》复印件D、批签发证明复印件” 相关考题
考题
以下关于麻醉药品和精神药品说法不正确的是A、精神药品分为第一类和第二类精神药品B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度C、麻醉药品和精神药品不得零售D、医疗机构凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于 （ ）。A．麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理B．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理C．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理D．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动E．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
考题
麻醉药品和精神药品过期损坏的处理是A、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁B、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁D、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请E、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁
考题
根据《麻醉药品与精神药品管理条例》,叙述错误的()
A麻醉药品不得在药房零售B医疗机构应当凭印鉴卡向当地定点经营企业购买C生产企业需要第一类精神药品原料药，可向国务院定点批发企业购买D药监部门在批准麻醉药品批发企业时，应明确其供药经营范围
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品管理的说法,正确的是()
A.定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位B.药品零售企业不得从事第二类精神药品零售C.区域性批发企业就近向获准使用麻醉药品的省外医疗机构销售麻醉药品,应经国务院药品监督管理部门批准D.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当向省级卫生行政部门申请办理购用印鉴卡
考题
麻醉药品和精神药品过期损坏的处理A．医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁B．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁D．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请E．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁
考题
应当经国务院药品监督管理部门批准的是A．从事第一类精神药品制剂生产的企业B．从事第二类精神药品制剂生产的企业C．从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业D．从事麻醉药品生产的企业E．从事第一类精神药品生产的企业
考题
《麻醉药品、精神药品管理条例》规定，全国性批发企业可以A．从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品B．向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品C．向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品D．允许医疗机构到企业提取麻醉药品和第一类精神药品E．向医疗机构销售第二类精神药品
考题
第二类精神药品定点批发企业( )。A．应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品B．向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货C．可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品D．可以向医疗机构、定点批发企业和经批准的其他单位销售第二类精神药品E．应当明确其所承担供药责任的区域
考题
以下必须凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡购买麻醉药品、第一类精神药品的单位是A．麻醉药品、第一类精神药品定点生产企业B．麻醉药品、第一类精神药品定点经营企业C．麻醉药品、第一类精神药品定点批发企业D．经过批准的医疗机构E．确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和第一类精神药品批发管理说法错误的是A．全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品B．全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉药品C．全国性批发企业不可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品D．区域性批发企业经所在地省级食品药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品 ．E．区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品，应当将药品送至医疗机构
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法正确的是A．国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B．药品经营企业不得经营麻醉药品和精神药品原料药C．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度D．国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划E．国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
考题
全国性麻醉药品和第一类精神药品批发企业( )。A．应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品B．向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货C．可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品D．可以向医疗机构、定点批发企业和经批准的其他单位销售第二类精神药品E．应当明确其所承担供药责任的区域
考题
麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业A．药品经营企业不得经营B．由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营C．由省级药品监督管理部门规定的药品批发企业经营D．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度E．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和精神药品的能力
考题
关于麻醉药品和精神药品经营企业，下列说法正确的是A．药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药，但供医疗、科学研究、教学使用的小包装除外B．麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业，应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度C．全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务D．全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品E．区域性批发企业只能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于
A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存等活动及监督管理
B.精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动以及监督管理
C.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营以及精神药品的使用、储存、运输等活动以及监督管理
D.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
E.精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点经营的说法，正确的是A.全国性批发企业可以经营麻醉药品原料药
B.区域性批发企业可以经营第一类精神药品原料药
C.全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品批发业务
D.区域性批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品
考题
某全国性药品批发企业经批准可以从事麻醉药品和第一类精神药品的经营活动，关于其从事购销、配送药品活动的说法，错误的是A．该企业可以从事第二类精神药品的批发业务
B．该企业应当将药品送至向其购买麻醉药品和第一类精神药品的医疗机构
C．该企业应该从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
D．该企业可从区域性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
考题
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）A、从事第一类精神药品制剂生产的企业B、从事第二类精神药品制剂生产的企业C、从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业D、从事麻醉药品生产的企业E、从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
考题
除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外，任何单位、个人不得进行（）A、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动B、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动C、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动D、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动E、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动
考题
下列说法正确的是（）A、区域性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品B、区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品C、区域性批发企业不能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品D、麻醉药品和第一类精神药品可以零售E、全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，医疗机构可以自行提货
考题
多选题进口麻醉药品、精神药品，国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料？（）A《进口药品注册证》复印件B《进口准许证》复印件C《进口药品检验报告书》复印件D批签发证明复印件
考题
单选题医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当取得《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》，并凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内哪里购买麻醉药品和第一类精神药品？（ ）A
定点生产企业B
定点批发企业C
定点经营企业D
定点零售企业
考题
多选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有（）A国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药C国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度D国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划E国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
考题
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于定点经营说法正确的是（ ）。A
全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药B
区域批发企业可以经营第一类精神药品原料药C
全国批发企业和区域批发企业都可以经营第二类精神药品的批发D
区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品
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