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兽药的标签和说明书经省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门批准后,方可使用。


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考题 ()应当制定并组织实施国家动物及动物产品兽药残留监控计划。A、国务院兽医行政管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门C、县级以上地方人民政府兽医行政管理部门

考题 兽药检验工作由国务院兽医行政管理部门和省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门设立的兽药检验机构承担。国务院兽医行政管理部门,可以根据需要认定其他检验机构承担兽药检验工作。当事人对兽药检验结果有异议的,可以自收到检验结果之日起()个工作日内向实施检验的机构或者上级兽医行政管理部门设立的检验机构申请复检。A、7B、15C、30D、35

考题 兽药广告的内容()。兽药生产或经营企业在全国重点媒体发布兽药广告,必须取得农业部批准的兽药广告审查批准文号;在地方媒体发布兽药广告,必须取得省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门兽药广告审查批准文号A、应该与兽药说明书内容相同,不得有错误B、必须与兽药说明书内容一致,不得有误导、欺骗和夸大的情形C、必须与兽药说明书内容近似,不得有错误D、必须与药典上内容一致,不得有篡改和夸大的情形

考题 兽药广告的内容( )。兽药生产或经营企业在全国重点媒体发布兽药广告,必须取得农业部批准的兽药广告审查批准文号;在地方媒体发布兽药广告,必须取得省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门兽药广告审查批准文号A、应该与兽药说明书内容相同,不得有错误B、必须与兽药说明书内容一致,不得有误导、欺骗和夸大的情形C、必须与兽药说明书内容近似,不得有错误D、必须与药典上内容一致,不得有篡改和夸大的情形E、必须与兽药规范上内容一致,不得有写错、遗漏和夸大的情形

考题 重大动物挺病应当由动物防疫监督机构采集病料,未经批准,其他单位和个人不得擅自采集病料A.农业部畜牧兽医局B.国务院兽医主管部门或者省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门C.省、自治区、直辖市人民政府D.农业部执业兽医协会E.属地人民政府或者兽医主管部门

考题 下列哪个部门负责向社会及时公布全国动物疫情A.省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门B.重要单位和个人C.地市级人民政府兽医主管部门D.省、自治区、直辖市人民政府E.乡镇人民政府兽医主管部门

考题 重大动物疫病应当由动物防疫监督机构采集病料,未经( )批准,其他单位和个人不得擅自采集病料。从事重大动物疫病病原分离的,应当遵守国家有关生物安全管理规定,防止病原扩散A、农业部兽医主管部门或省级兽医主管部门B、国务院兽医主管部门或者省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门C、国务院行政主管部门或者省、自治区、直辖市人民政府行政主管部门D、国务院执业兽医部门或者省、自治区、直辖市人民政府执业兽医部门E、属地兽医主管部门或者省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医主管部门

考题 重大动物疫情由( )认定;必要时,由国务院兽医主管部门认定A、省、自治区、直辖市畜牧局B、省级人民政府行政主管部门C、省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门D、县级以上政府畜牧兽医部门E、县以上及省、自治区、直辖市人民政府

考题 在地方媒体发布兽药广告的,应当经(),取得兽药广告审查批准文号;未经批准的,不得发布。A、省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门审查批准B、县级以上地方人民政府兽医行政管理部门审查批准

考题 兽药的标签和()经国务院兽医行政管理部门批准后方可使用。A、外包装B、兽药C、说明书D、内包装

考题 违反兽药产品批准文号规定,由()依法作出撤销兽药产品批准文号决定的,予以公告。A、国务院B、农业部C、省畜牧兽医局D、地方人民政府兽医行政管理部门

考题 兽药经营企业应当具有固定的经营场所和仓库,其面积应当符合省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门的规定。

考题 兽用处方药和非处方药分类管理办法和具体实施步骤,由()规定。A、国务院兽医行政管理部门B、省、自治区、直辖市兽医行政管理部门C、县级以上地方人民政府兽医行政管理部门

考题 兽药生产、经营企业在地方媒体发布兽药广告,应当向()提出申请。A、省人民政府兽医行政管理部门B、县级以上兽医行政管理部门C、国务院兽医行政管理部门D、工商行政管理部门

考题 开办兽药生产企业()。A、由县级以上人民政府畜牧兽医管理部门批准,发给《兽药经营许可证》B、由省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医管理部门批准,发给《兽药经营许可证》C、必须经省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医行政管理部门批准发给《兽药生产许可证》D、必须由国务院兽医行政管理部门经审查合格的,发给《兽药生产许可证》

考题 兽药的标签和说明书经()批准并公布后,方可使用。A、国务院兽医行政管理部门B、省、自治区、直辖市兽医行政管理部门C、市级兽医行政管理部门D、企业所在地人民政府

考题 ()负责全国兽药注册工作。A、国务院B、农业部C、省、自治区、直辖市兽医行政管理部门D、县级以上地方人民政府

考题 不予再注册的进口兽药再注册申请,由()注销其《进口兽药注册证书》或《兽药注册证书》,并予以公告。A、国务院B、农业部C、省、自治区、直辖市兽医行政管理部门D、地方兽医行政管理部门

考题 开办兽药经营企业()。A、县以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门审查合格的,发给《兽药经营许可证》B、由省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医管理部门批准,发给《兽药经营许可证》C、由辖区工商行政管理部门发给《兽药经营许可证》D、由县级人民政府畜牧兽医管理部门批准,发给《兽药经营许可证》

考题 强制免疫所需兽用生物制品的经营,应当符合()。A、国务院兽医行政管理部门的规定B、省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门的规定C、县级以上地方人民政府兽医行政管理部门的规定

考题 研制新兽药,应当在临床试验前向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请,并附具该新兽药实验室阶段安全性评价报告及其他临床前研究资料;省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门应当自收到申请之日起()个工作日内将审查结果书面通知申请人。A、30B、40C、60

考题 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经()A、县以上人民政府药品监督管理部门批准B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C、国务院卫生行政管理部门批准D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E、国务院药品监督管理部门批准

考题 单选题禁止使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物。禁止使用的药品和其他化合物目录由()。A 国务院兽医行政管理部门制定公布B 省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门制定公布C 县级以上地方人民政府兽医行政管理部门制定公布

考题 单选题()负责制定公布在饲料中允许添加的药物饲料添加剂品种目录。A 国务院兽医行政管理部门B 省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门C 县级以上地方人民政府兽医行政管理部门

考题 单选题兽药广告的内容()。兽药生产或经营企业在全国重点媒体发布兽药广告,必须取得农业部批准的兽药广告审查批准文号;在地方媒体发布兽药广告,必须取得省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门兽药广告审查批准文号A 应该与兽药说明书内容相同,不得有错误B 必须与兽药说明书内容一致,不得有误导、欺骗和夸大的情形C 必须与兽药说明书内容近似,不得有错误D 必须与药典上内容一致,不得有篡改和夸大的情形E 必须与兽药规范上内容一致,不得有写错、遗漏和夸大的情形

考题 单选题()应当制定并组织实施国家动物及动物产品兽药残留监控计划。A 国务院兽医行政管理部门B 省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门C 县级以上地方人民政府兽医行政管理部门

考题 单选题兽药的标签和()经国务院兽医行政管理部门批准后方可使用。A 外包装B 兽药C 说明书D 内包装