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下列关于医疗器械注册证编号的编排 方式：×1械注×2××××3×4×× 5 ××××6，说法正确的有
A.×1为注册审批部门所在地的简称
B.×2为产品管理类别
C.××××3为首次注册流水号
D.××5为产品分类编码
B.×2为产品管理类别
C.××××3为首次注册流水号
D.××5为产品分类编码
参考答案
参考解析
解析：医疗器械注册证格式由国家药品监督管理总局统一制定。注册证编号的编排方式为：×1械注×2xxx×3 ×4××5××× × 6。其中：x1为注册审批部门所在地的简称：境内第三类医疗器械、进口第二类、第三类医疗器械为“国”字；境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称。x2为注册形式：“准”字适用于境内医疗器械；“进”字适用于进口医疗器械；“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械。××××3为首次注册年份。×4为产品管理类别。××5为产品分类编码。xxxx6为首次注册流水号。延续注册的，xxxx3和xxxx6数字不变。BC说法错误，故选AD。
更多 “下列关于医疗器械注册证编号的编排 方式：×1械注×2××××3×4×× 5 ××××6，说法正确的有A.×1为注册审批部门所在地的简称 B.×2为产品管理类别 C.××××3为首次注册流水号 D.××5为产品分类编码” 相关考题
考题
以下关于境内第二类医疗器械注册证格式的表述，正确的是A、冀械注准20162150001B、冀械注进20162150001C、国械注准20162150001D、许械注准20162150001
考题
根据医疗器械注册格式的要求，国产医疗器械的注册证格式为( )。A.X械注许XXXXXXXXXXXB.X械注备XXXXXXXXXXXC.X械注准XXXXXXXXXXXD.X械注进XXXXXXXXXXX
考题
根据医疗器械管理的基本要求，下列医疗器械管理格式错误的是A、第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：X1械备XXXX2XXXX3X4号B、《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号C、第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号D、医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6
考题
香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证编号是A.国（食）药监械（准）字××××3第×4××5××××6号
B.国（食）药监械（进）字××××3第×4××5××××6号
C.省（食）药监械（准）字××××3第×4××5××××6号
D.国（食）药监械（许）字××××3第×4××5×x××6号
考题
境内第二类医疗器械的注册证编号是A.国（食）药监械（准）字××××3第×4××5××××6号
B.国（食）药监械（进）字××××3第×4××5××××6号
C.省（食）药监械（准）字××××3第×4××5××××6号
D.国（食）药监械（许）字××××3第×4××5×x××6号
考题
境内第二类医疗器械的注册证编号是 A．国(食)药监械(准)字×××X3第×4××5××××6号
B．国(食)药监械(进)字××××3第×4××5××××6号
C．省(食)药监械(准)字××××3第×4××5××××6号
D．国(食)药监械(许)字××××3第×4××5×xX×6号
考题
香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证编号是 A．国(食)药监械(准)字×××X3第×4××5××××6号
B．国(食)药监械(进)字××××3第×4××5××××6号
C．省(食)药监械(准)字××××3第×4××5××××6号
D．国(食)药监械(许)字××××3第×4××5×xX×6号
考题
以下关于境内第二类医疗器械注册证格式的表述，正确的是A．冀械注准20162150001
B．冀械注进20162150001
C．国械注准20162150001
D．许械注准20162150001
考题
医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6，下列说法错误的是（）AX1境内第三类医疗器械，进口第二类、第三类医疗器械为“国”字，境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称BX2为注册形式：“准”字适用于境内医疗器械；“进”字适用于进口医疗器械；“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械CXXXX3为首次注册年份DX4为产品分类编码
考题
注册号的编排方式为×（×）1（食）药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：××××3为（）。A、注册审批部门所在地的简称B、批准注册年份C、产品管理类别D、产品品种编码
考题
注册号的编排方式为：X（X）1（食）药监械（X2）字XXXX3第X4XX5XXXX6号。X1为注册审批部门所在地的简称。若X1为“国”字则代表（）医疗器械、（）医疗器械以及（）、（）、（）地区的医疗器械。X4代表产品（）。
考题
2014年3月26日，某药品监督管理局稽查人员在北京某大学附属医院检查发现，该医院正在使用的进口血管内窥镜系统有问题，现场不能提供该产品的注册登记表，也未见该血管内窥镜系统其他配套医疗器械的产品注册证。经查，该内窥镜是由一家合法的香港医疗器械生产公司生产，但是该产品并未在内地注册。若该公司针对该产品在内地注册，注册证号格式正确的是（）A、国械注进XXXX3X4XX5XXXX6B、国械注许XXXX3X4XX5XXXX6C、鄂械注许XXXX3X4XX5XXXX6D、港械注准XXXX3X4XX5XXXX6
考题
单选题下列格式错误的是（）A
第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：X1械备XXXX2XXXX3X4号B
《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号。C
第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号D
医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6
考题
单选题根据医疗器械管理的基本要求，下列医疗器械管理格式错误的是（）A
第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：X1械备XXXX2XXXX3X4号B
《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号C
第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号D
医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6
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