网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
负责医疗机构药事管理的政府部门是
A.药品监督管理部门
B.卫生行政部门
C.质量技术监督部门
D.劳动和社会保障部门
E.社会发展计划部门
参考答案
更多 “ 负责医疗机构药事管理的政府部门是A.药品监督管理部门B.卫生行政部门C.质量技术监督部门D.劳动和社会保障部门E.社会发展计划部门 ” 相关考题
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》C.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》E.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
考题
生产放射性药品的生产企业的GMP认证工作由A．国务院药品监督管理部门负责B．国务院卫生行政部门负责C．国务院质量技术监督管理部门负责D．省级人民政府药品监督管理部门负责E．省级人民政府卫生行政部门负责
考题
《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经A．医疗机构主要负责人批准、登记备案B．县以上卫生行政部门批准、登记备案C．县以上药品监督管理部门批准、登记备案D．省以上卫生行政部门批准、登记备案E．医疗机构药事管理委员会批准、登记备案
考题
依法对药品价格进行必要的行政管理的政府部门是A.药品监督管理部门B.卫生行政部门SX
依法对药品价格进行必要的行政管理的政府部门是A.药品监督管理部门B.卫生行政部门C.质量技术监督部门D.劳动和社会保障部门E.社会发展计划部门
考题
对药品、药事组织和药师进行行政管理的政府部门是A.药品监督管理部门B.卫生行政部门S
对药品、药事组织和药师进行行政管理的政府部门是A.药品监督管理部门B.卫生行政部门C.质量技术监督部门D.劳动和社会保障部门E.社会发展计划部门
考题
特殊情况下，医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之间调剂使用必须经过A．国务院药品监督管理部门批准B．省级药品监督管理部门批准C．国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门批准D．省级药品监督管理部门及省级卫生行政部门批准E．医院药事管理委员会批准
考题
《医疗机构药事管理暂行规定》规定医疗机构确属临床需要,欲在医疗机构之间调剂必须经A．县级以上卫生行政部门批准B．市级以上卫生行政部门批准C．县级以上药品监督管理部门批准D．市级以上药品监督管理部门批准E．省级以上药品监督管理部门批准
考题
《医疗机构药事管理暂行规定》规定医疗机构确属临床需要，欲在医疗机构之间调剂制剂必须经A、县级以上卫生行政部门批准B、市级以上卫生行政部门批准C、县级以上药品监督管理部门批准D、市级以上药品监督管理部门批准E、省级以上药品监督管理部门批准
考题
审核同意医疗机构设立制剂室的是（ ）。A．医疗机构所在地省药品监督管理部门B．医疗机构所在地市药品监督管理部门C．医疗机构所在地省卫生行政部门会同药品监督管理部门D．医疗机构所在地省卫生行政部门E．医疗机构所在地市卫生行政部门
考题
生产放射性药品的生产企业的GMP 认证A.国务院质量技术监督管理部门负责B.国务院卫生行政部门负责C.国务院药品监督管理部门负责D.省级人民政府药品监督管理部门负责E.省级人民政府卫生行政部门负责
考题
负责制定《基本医疗保险药品目录》的政府部门是A.药品监督管理部门B.卫生行政部门SXB
负责制定《基本医疗保险药品目录》的政府部门是A.药品监督管理部门B.卫生行政部门C.质量技术监督部门D.劳动和社会保障部门E.社会发展计划部门
考题
《医疗机构药事管理暂行规定》规定医疗机构确属临床需要，欲在医疗机构之间调剂制剂必须经A.县级以上卫生行政部门批准B.市级以上卫生行政部门批准C.县级以上药品监督管理部门批准D.市级以上药品监督管理部门批准E.省级以上药品监督管理部门批准
考题
生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由A．国务院质量技术监督管理部门负责
B．国务院卫生行政部门负责
C．国务院药品监督管理部门负责
D．省级人民政府药品监督管理部门负责
E．省级人民政府卫生行政部门负责
考题
单选题医疗机构自行配制医药制剂，应该由（）A
医院药事管理委员会批准B
县级卫生行政部门批准C
县级药品监督管理部门批准D
省级卫生行政部门批准E
省级药品监督管理部门批准
热门标签
最新试卷