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通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因

A.3一羟基甲基化

B.3一羟基乙酰化

C.7,8一双键还原

D.3,6一两个羟基乙酰化

E.17一位氮原子烯丙基化


参考答案

更多 “ 通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因A.3一羟基甲基化B.3一羟基乙酰化C.7,8一双键还原D.3,6一两个羟基乙酰化E.17一位氮原子烯丙基化 ” 相关考题
考题 下列物质碱性大小排列如A~E所示,哪些是由于分子内具酸性酚羟基的影响造成的( )A.东莨菪碱莨菪碱B.顺式10一羟基二氢去氧可待因反式10-羟基二氢去氧可待因C.伪麻黄碱麻黄碱D.吗啡可待因E.利血平番木鳖碱

考题 维生素C分子中酸性最强的羟基是A.2一位羟基B.3一位羟基C.5一位羟基D.6一位羟基E.4一位羟基

考题 诱导效应A、东莨菪碱反-10-羟基二氢去氧可待因 C、小檗碱>吗啡 诱导效应A、东莨菪碱<莨菪碱B、顺-10-羟基二氢去氧可待因>反-10-羟基二氢去氧可待因C、小檗碱>吗啡D、秋水仙碱<吗啡E、麻黄碱>去甲麻黄碱 说明由下列原因造成碱性不同的生物碱

考题 可待因是吗啡A.羟基甲醚化产物B.醇羟基甲醚化产物C.酚羟基甲醚化产物D.N-乙基化产物E.14-羟基化产物

考题 可通过对吗啡的3,6位两个羟基均乙酰化修饰得到的是A.吗啡B.阿扑吗啡C.海洛因D.纳洛酮E.美沙酮

考题 A.3,5,7,3',4'-五羟基黄酮 B.3,5,7-三羟基黄酮 C.5,7,3',4',5'-五羟基黄酮 D.5,7-二羟基黄酮 E.5,7,3',4'-四羟基黄酮槲皮素的结构是

考题 下列物质碱性大小排列如A~E所示,由于分子内具酸性酚羟基的影响造成的是A.顺式10-羟基二氢去氧可待因>反式10-羟基二氢去氧可待因B.吗啡麻黄碱

考题 A.吗啡B.阿扑吗啡C.海洛因D.纳洛酮E.美沙酮可通过对吗啡的3,6位两个羟基均乙酰化修饰得到

考题 从吗啡得到可待因需进行的结构修饰是A.3,6位两个羟基均甲基化B.3位羟基成醚键C.N-去甲基化D.3位羟基甲基化E.6位羟基甲基化

考题 可待因发生氧化的可能性比吗啡小,最合理的解释是其结构中A.6位是甲氧基 B.3位是酯基 C.6位是羟基 D.3位是甲氧基 E.3位是羟基

考题 可待因在体内代谢生成吗啡,发生的代谢是A.芳环羟基化 B.硝基还原 C.烷烃氧化 D.O-脱烷基化 E.乙酰化

考题 蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中,一般情况下,羟基的乙酰化,以醇羟基最易乙酰化,α-酚羟基则相对较难,乙酰化试剂中醋酐-吡啶的乙酰化能力最强,而冰醋酸最弱。()

考题 蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中,一般情况下,羟基的乙酰化,以醇羟基最易乙酰化,α-酚羟基则相对较难,乙酰化试剂中醋酐一吡啶的乙酰化能力最强,而冰醋酸最弱。

考题 将吗啡分子中3位酚羟基甲基化所得药物是()。A、美沙酮B、可待因C、哌替啶D、喷他佐辛

考题 将吗啡的3位酚羟基修饰为甲氧基可得到()A、可卡因B、海洛因C、可待因D、定卡因

考题 可待因是吗啡()经改造而得到。A、3位甲氧基B、3位酚羟基C、3位甲基D、3位醇羟基

考题 将吗啡3位、6位的羟基乙酰化,其脂溶性(),()作用增加。

考题 可通过对吗啡的3,6位两个羟基均乙酰化修饰得到()A、吗啡B、阿扑吗啡C、海洛因D、纳洛酮E、美沙酮

考题 将吗啡3位的羟基甲基化,其脂溶性(),()作用减弱。

考题 填空题将吗啡3位、6位的羟基乙酰化,其脂溶性(),()作用增加。

考题 单选题将吗啡分子中3位酚羟基甲基化所得药物是()。A 美沙酮B 可待因C 哌替啶D 喷他佐辛

考题 单选题可通过对吗啡的3,6位两个羟基均乙酰化修饰得到()A 吗啡B 阿扑吗啡C 海洛因D 纳洛酮E 美沙酮

考题 单选题通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因(  )。A 3-羟基甲基化B 3-羟基乙酰化C 7,8-双键还原D 3,6-二羟基乙酰化E 17-位氮原子烯丙基化

考题 单选题由吗啡3位羟基甲基化得到的药物是(  )。A B C D E

考题 填空题将吗啡3位的羟基甲基化,其脂溶性(),()作用减弱。

考题 单选题将吗啡的3位酚羟基修饰为甲氧基可得到()A 可卡因B 海洛因C 可待因D 定卡因

考题 判断题蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中,一般情况下,羟基的乙酰化,以醇羟基最易乙酰化,α-酚羟基则相对较难,乙酰化试剂中醋酐一吡啶的乙酰化能力最强,而冰醋酸最弱。A 对B 错