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填空题
将吗啡3位、6位的羟基乙酰化，其脂溶性（）,（）作用增加。

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考题 酸类药物成酯后，其理化性质变化是A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，与碱性药物作用强
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考题 将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是A．增加抗炎活性B．增加稳定性C．降低水钠潴留副作用D．增加水溶性E．增加脂溶性
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考题 一般而言,Ⅱ相反应对代谢的影响以及其中甲基化结合和乙酰化结合主要作用为()。 A、使代谢活化;增加毒物水溶性B、使代谢活化;增加毒物脂溶性C、使代谢解毒;增加毒物水溶性D、使代谢解毒;增加毒物脂溶性
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考题 使脂溶性明显增加的是（ ）A：烃基 B：羰基 C：羟基 D：氨基 E：羧基
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考题 将糖皮质激素C位羟基酯化的目的是A.增加抗炎活性 B.增加稳定性 C.降低水钠潴留副作用 D.增加水溶性 E.增加脂溶性
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考题 将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是A:增加抗炎活性 B:增加稳定性 C:降低水钠潴留副作用 D:增加水溶性 E:增加脂溶性
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考题 酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）A、脂溶性增大，易离子化B、脂溶性增大，不易通过生物膜C、脂溶性增大，刺激性增加D、脂溶性增大，易吸收E、脂溶性增大，与碱性药物作用强
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考题 糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后（）A、酸度增加B、水溶性增加C、脂溶性大大增加D、稳定性增加E、碱性增加
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考题 单选题将药物进行成酯修饰会使药物发生下列哪种变化？（）A 可能减少刺激性B 细胞外发挥作用C 消除其脂溶性D 增加其水溶性
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考题 单选题将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是（）A 增加抗炎活性B 增加稳定性C 降低水钠潴留副作用D 增加脂溶性
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考题 单选题糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后（）A 酸度增加B 水溶性增加C 脂溶性大大增加D 稳定性增加E 碱性增加
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考题 单选题使脂溶性明显增加的是（）。A 烃基B 羰基C 羟基D 氨基E 羧基
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考题 单选题酸类药物成酯后，其理化性质的变化是A 脂溶性增大，易离子化B 脂溶性增大，不易通过生物膜C 脂溶性增大，刺激性增加D 脂溶性增大，易吸收E 脂溶性增大，与碱性药物作用强
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考题 单选题通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因（　　）。A 3-羟基甲基化B 3-羟基乙酰化C 7，8-双键还原D 3，6-二羟基乙酰化E 17-位氮原子烯丙基化
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