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下列叙述与药物鉴别特点不符的是（）
A.为已知药物的确证试验
B.是个别分析而不是系统试验
C.是鉴定未知药物的组成和结构
D.制剂鉴别主要考虑附加成分和各有效成分之间的相互干扰
参考答案
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考题
以下叙述正确的是A．药物的鉴别通常是指对已知药物疗效的确证B．药物的鉴别通常是指对已知药物真伪的确证C．药物的鉴别通常是指对未知药物真伪的确证D．药物的鉴别通常是指对药物纯度的确证E．药物的鉴别通常是指对药物稳定性的确证
考题
生化药物分析中,鉴别试验常以标准品或对照品作阳性对照的目的是A.消除试剂和试验条件的干扰SX
生化药物分析中，鉴别试验常以标准品或对照品作阳性对照的目的是A.消除试剂和试验条件的干扰B.测定生化药物的含量(效价)C.分析生化药物的活性D.消除生化药物的杂质干扰E.提高生化药物的纯度
考题
对专属鉴别试验的叙述不正确的是（）A.是证实某一种药物的试验B.是证实某一类药物的试验C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪
考题
生化药物分析中，鉴别试验常以标准品或对照品作阳性对照的目的是A.消除试剂和试验条件的干扰
B.测定生化药物的含量（效价）
C.分析生化药物的活性
D.消除生化药物的杂质干扰
E.提高生化药物的纯度
考题
关于药物的临床试验叙述正确的是（）。A.须经国家药品监督管理部门批准，必须执行《药物临床试验质量管理规范》
B.临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
C.新药在批准上市前，应当进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验
D.Ⅲ期为治疗作用确证阶段
考题
关于药物的临床试验叙述正确的是A.须经国家药监局批准，必须执行《药物临床试验质量管理规范》
B.临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
C.新药在批准上市前，应当进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验
D.Ⅲ期为治疗作用确证阶段
考题
单选题药品标准中鉴别试验的意义在于（）A
检查已知药物的纯度B
验证已知药物与名称的一致性C
确定已知药物的含量D
考察已知药物的稳定性E
确证未知药物的结构
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