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根据下列选项,回答下列各题: A.药物临床试验机构资格认定办法 B.中药品种保护制度 C.地区性民间习用药材管理办法 D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据《中华人民共和国药品管理法》 由国务院制定的是


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更多 “ 根据下列选项,回答下列各题: A.药物临床试验机构资格认定办法 B.中药品种保护制度 C.地区性民间习用药材管理办法 D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据《中华人民共和国药品管理法》 由国务院制定的是 ” 相关考题
考题 根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是()A.药物临床试验机构资格认定办法B.中药品种保护制度C.地区性民间习用药材管理办法D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E.首次在中国销售的药品的检验费项目

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药物临床试验机构资格的认定办法

考题 根据下列选项,回答 83~85 题:A.新药临床试验审批办法B.药品不良反应报告具体办法C.药物临床试验机构资格认定办法D.中药品种保护管理办法E.药物临床试验质量管理规范《中华人民共和国药品管理法》规定第 83 题 由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是( )。

考题 根据下列选项,回答 41~43 题:A.特殊管理制度B.中药品种保护制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度第 41 题 国家对新药生产实行( )。

考题 由国务院制定的是据《中华人民共和国药品管理法》 A.药物临床试验机构资格认定办法B.中药品种保护制度C.地区性民间习用药材管理办法D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E.首次在中国销售的药品的检验费项目

考题 由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是据《中华人民共和国药品管理法》 A.药物临床试验机构资格认定办法B.中药品种保护制度C.地区性民间习用药材管理办法D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E.首次在中国销售的药品的检验费项目

考题 根据下列选项,回答 47~50 题: A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药物临床试验机构资格的认定办法依照《中华人民共和国药品管理法》第47题:国务院药品监督管理部门( )。

考题 根据下列选项,回答下列各题: A.10年、10年 B.20年、10年 C.30年、10年 D.7年、7年 E.10年、7年根据《中药品种保护条例》 对特定疾病有特殊疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为

考题 根据下列选项回答下列各题 A.龙胆 B.蟾蜍 C.牛黄 D.大黄 E.薄荷 主要成分为胆酸的中药是

考题 根据下列选项,回答下列各题。 A.5年 B.7年 C.10年 D.20年 E.30年 中药二级保护品种的保护期限为

考题 根据下列答案,回答下列各题。 A.医疗机构配制的制剂 B.中药 C.中药饮片 D.没有实施批准文号管理的中药材 E.新发现和从国外引种的药材 《中华人民共和国药品管理法》规定 国家对药品实行品种保护制度的是

考题 根据下列选项,回答 87~90 题:A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药物临床试验机构资格的认定办法依照《中华人民共和幽药品管理法》第 87 题 国务院药品监督管理部门( )。

考题 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药物临床试验机构资格的认定办法

考题 根据下列答案,回答下列各题。 A.国家一级保护野生药材 B.国家二级保护野生药材 C.国家三级保护野生药材 D.中药一级保护品种 E.中药二级保护品种 分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是

考题 根据下列选项,回答下列各题。 A.中药材 B.中药饮片 C.进口药品 D.首营品种 E.特殊管理的药品 包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明的是

考题 根据下列选项,回答下列各题: A.I期临床试验 B.n期临床试验 C.m期临床试验 D.IV期临床试验 E.生物等效性试验根据《药品注册管理办法》 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是

考题 根据下列选项,回答下列各题: A.中药饮片 B.西药和中成药 C.西药和中药饮片 D.中药饮片和中成药 E.处方药根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》 在《国家基本药物》的基础上遴选,并分甲类目录和乙类目录的是

考题 关于药品管理制度不属于国务院直接制定的是:A.特殊药品管理制度B.中药品种保护制度C.处方药与非处方药管理制度D.地区性民间习用药材的管理办法E.中药材的种植、采集和饲养管理办法

考题 根据下列答案,回答下列各题。 A.成分 B.适应证 C.规格 D.用法用量 E.注意事项 根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》 对于处方已列入国家秘密技术项目的品种,以及获得中药一级保护的品种, 可不列的是

考题 根据以下选项,回答下列各题:A.龙胆 B.蟾蜍 C.牛黄 D.大黄 E.薄荷 主要成分为胆酸的中药是 A.S 根据以下选项,回答下列各题:A.龙胆B.蟾蜍C.牛黄D.大黄E.薄荷主要成分为胆酸的中药是

考题 根据下列选项,回答下列各题: A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验依照《药品注册管理办法》 初步的临床药理学及人体安全性评价试验是

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录SXB 根据《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药物临床试验机构资格的认定办法

考题 回答下列各题: 根据《药品注册管理办法》 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是A.药物临床试验机构资格认定办法B.中药品种保护制度C.地区性民间习用药材管理办法D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E.首次在中国销售的药品的检验费项目

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是 A .新药临床试验审批办法 B .药品不良反应报告具体办法 C .药物临床试验机构资格认定办法 D .中药品种保护管理办法 E .药物临床试验质量管理规范

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院制定的是 A .新药临床试验审批办法 B .药品不良反应报告具体办法 C .药物临床试验机构资格认定办法 D .中药品种保护管理办法 E .药物临床试验质量管理规范

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是()A 药物临床试验机构资格认定办法B 中药品种保护制度C 地区性民间习用药材管理办法D 首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E 首次在中国销售的药品的检验费项目